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[Pd{η
3
-C
6
H
4
(C
4
Et
4
)(CH
2
)
2
C(O)NH
2
}(tmeda)]OTf
[Pd{η
3
-C
6
H
4
(C
4
Et
4
)(CH
2
)
2
C(O)NH
2
}(tmeda)]OTf | 1423781-04-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd{η
3
-C
6
H
4
(C
4
Et
4
)(CH
2
)
2
C(O)NH
2
}(tmeda)]OTf
英文别名
[Pd{η
3
-C
6
H
4
(C
4
Et
4
)(CH
2
)
2
C(O)NH
2
}(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate)
CAS
1423781-04-7
化学式
CF
3
O
3
S*C
27
H
46
N
3
OPd
mdl
——
分子量
684.172
InChiKey
PFYVRWBNUVPAKH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-己炔
、
[Pd{κ
2
C,O-C
6
H
4
(CH
2
)
2
C(O)NH
2
-2}I(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate)
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到[Pd{η
3
-C
6
H
4
(C
4
Et
4
)(CH
2
)
2
C(O)NH
2
}(tmeda)]OTf
参考文献:
名称:
邻钯化的3-苯基丙酰胺的合成和反应性。将CO,XyNC和炔烃插入Pd-C键中。七元和九元的Palladacycles以及基于苯并ze庚因和苯并zon嗪的杂环的合成
摘要:
芳基钯络合物[Pd {C 6 H 4(CH 2)2 C(O)NRR')-2} I(tmeda)] [NRR'= NH 2(1a),NHMe(1b),NMe 2(1c) ; 通过将相应的3-(2-碘苯基)丙酰胺氧化加成到“ Pd(dba)2 ”([Pd 2(dba)3 ]·dba中,制备tmeda =N,N,N ′,N′-四甲基乙二胺)。在tmeda存在下dba =二亚苄基丙酮)。阳离子7元钯环[{钯κ 2 Ç,Ò-C 6 H 4(CH 2)2 C(O)NRR')-2}(tmeda)] TfO(2a – c)是通过1a – c与AgTfO反应获得的。类型[钯{κ的中性配合物酰胺化物2 Ç,Ñ -C 6 ħ 4(CH 2)2 C(O)NR)-2}(TMEDA)] [R = H(图3a)中,Me(图3b)]通过用KO t Bu使1a或1b中的酰胺官能团去质子化而获得。1a的反应在室温下用CO生成稳定的酰基衍生物[Pd
DOI:
10.1021/om4000192
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