(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid;hydrochloride | 108233-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 108233-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₆*ClH
• 分子量: 365.814
• InChiKey: BLWAWQHIAVRTJA-SGXHGHNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  147.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-(4-methoxyfumaroyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid succinimido ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂N3-（4-甲氧基富马酰基）-L-2,3-二氨基丙酸二肽的合成及生物学性质。

  摘要：

  合成了一系列具有N3-（4-甲氧基富马酰基）-L-2,3-二氨基丙酸（FMDP）的二肽，它们是细菌和真菌不可逆的葡萄糖胺-6-磷酸合成酶抑制剂，其抗菌和抗真菌特性体外评估。结果表明，这些肽抑制了许多测试微生物的生长，尤其是致病真菌白色念珠菌。竞争性拮抗作用研究的结果表明，通过作为药物递送系统的肽渗透酶进行的肽的特异性肽运输，并且由于抑制了葡糖胺的产生，提供了对细胞作用的高选择性的证据。

  DOI：

  10.1021/jm00393a005

文献信息

• ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD;CHMARA, HENRYK;MILEWSKI, SLAWOMIR;BOROWSKI, EDWAR+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1715-1719
  作者：ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD、CHMARA, HENRYK、MILEWSKI, SLAWOMIR、BOROWSKI, EDWAR+

  DOI：——

  日期：——