Ru3(CO)7(μ-H)(μ3-η2-thiophyne)(μ-bis(2-thienyl)phosphido)(μ-bis(diphenylphosphino)methane) | 1095751-17-9

• 英文名称: Ru3(CO)7(μ-H)(μ3-η2-thiophyne)(μ-bis(2-thienyl)phosphido)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
• 英文别名: [Ru3(μ-H)(CO)7(μ-dppm)(μ3-η2-thiophyne)(μ-di(2-thienyl)phosphide)]；Ru3(CO)7(μ-H)(μ3-η2-thiophyne)(μ-bis(2-thienyl)phosphido)(μ-dppm)
• CAS: 1095751-17-9
• 化学式: C₄₄H₃₁O₇P₃Ru₃S₃
• 分子量: 1164.06
• InChiKey: GQPGHWJRIPNOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(CO)7(μ-H)(μ3-η2-thiophyne)(μ-bis(2-thienyl)phosphido)(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Ru3(CO)5(μ-CO)(μ-dppm)(μ3-η3-1-thia-1,3-butadiene(-2H))(μ-di(2-thienyl)phosphide)]
  参考文献：
  名称：

  三硫代噻吩和呋喃簇的反应性：竞争性的S C和P C键裂解反应和高度不对称炔烃配体的生成

  摘要：

  的thiophyne和furyne簇的[Ru的合成和反应性3（CO）7（μ-DPPM）（μ 3 -η 2 -C 4 ħ 2 E）{μ-P（C 4 H ^ 3 E）2 }（μ -H）]（E = S，O）。在室温下，在Me 3 NO存在下，将P（C 4 H 3 E）3加到[Ru 3（CO）10（μ-dppm）]（1）中，得到简单的取代产物[Ru 3（CO）9（ μ-dppm）{P（C 4 H 3 E）3}]（E = S，2 ; E = O，3）。温和的热分解在进一步的Me存在3 NO，得到thiophyne和furyne络合物的[Ru 3（CO）7（μ-DPPM）（μ 3 -η 2 -C 4 ħ 2 E）{μ-P（C 4 H ^ 3 E）2 }（μ-H）]（E = S，4 ; E = O，6）由碳-氢键和碳-磷键共同产生激活。在每一个中C 4 H 2 E（E = S，O）配体给团簇提供4电子，

  DOI：

  10.1039/b806846a
• 作为产物：
  描述：

  Ru3(CO)9(tri(2-thienyl)phosphine)(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到Ru3(CO)7(μ-H)(μ3-η2-thiophyne)(μ-bis(2-thienyl)phosphido)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  三硫代噻吩和呋喃簇的反应性：竞争性的S C和P C键裂解反应和高度不对称炔烃配体的生成

  摘要：

  的thiophyne和furyne簇的[Ru的合成和反应性3（CO）7（μ-DPPM）（μ 3 -η 2 -C 4 ħ 2 E）{μ-P（C 4 H ^ 3 E）2 }（μ -H）]（E = S，O）。在室温下，在Me 3 NO存在下，将P（C 4 H 3 E）3加到[Ru 3（CO）10（μ-dppm）]（1）中，得到简单的取代产物[Ru 3（CO）9（ μ-dppm）{P（C 4 H 3 E）3}]（E = S，2 ; E = O，3）。温和的热分解在进一步的Me存在3 NO，得到thiophyne和furyne络合物的[Ru 3（CO）7（μ-DPPM）（μ 3 -η 2 -C 4 ħ 2 E）{μ-P（C 4 H ^ 3 E）2 }（μ-H）]（E = S，4 ; E = O，6）由碳-氢键和碳-磷键共同产生激活。在每一个中C 4 H 2 E（E = S，O）配体给团簇提供4电子，

  DOI：

  10.1039/b806846a

文献信息

• Reactivity of Triruthenium Furyne and Thiophyne Clusters: Multiple Additions of Thiolato and Selenolato Ligands through Oxidative Addition of S–H and Se–H Bonds
  作者：Md. Iqbal Hossain、Md. Delwar H. Sikder、Shishir Ghosh、Shariff E. Kabir、Graeme Hogarth、Luca Salassa

  DOI：10.1021/om201052u

  日期：2012.4.9

  upon addition of PhSeH to 1, affording the tetraselenolato complexes Ru3(CO)4(κ1-SePh)(μ-SePh)3μ-P(C4H3O)2}(μ-dppm)(μ-H) (11) and Ru3(CO)3(μ-SePh)4μ-P(C4H3O)2}(μ-dppm)(μ-H) (12). Reaction of 2 with PhSeH gave the tetraselenolato complex Ru3(CO)4(κ1-SePh)(μ-SePh)3μ-P(C4H3S)2}(μ-dppm)(μ-H) (13) together with bis(seleno)-capped Ru3(CO)5PPh(C4H3S)2}(μ3-Se)2(μ-SePh)2(μ-dppm) (14) resulting from further

  50电子furyne的反应和thiophyne簇的Ru 3（CO）7（μ-H）（μ 3 -η 2 -C 4 ħ 2 E）μ-P（C 4 H ^ 3 E）2 }（μ-DPPM ）（1，2 ; E = O，S）与硫醇，二硫醇，和苯硒酚通向氧化加成的E-H键的随后炔（可能作为烯烃的伴随消除）以提供一系列新thiolato的和硒硒化三钌络合物。在沸腾的苯中添加PhSH或i PrSH可得到48电子簇Ru 3（CO）5（μ-SR）2μ-P（C 4 H 3 E）2 }（μ-DPPM）（μ-H）（3 – 6 ; E = O，S; R = Ph，i Pr），是由于加入2当量的硫醇。相反，与1,2-乙二硫醇和1,3-丙二酚的类似反应产生了50电子簇Ru 3（CO）3 μ-S（CH 2）n S）2 μ-P（C 4 H 3 E）2 }（μ-DPPM）（μ-H）（7 – 10 ; E = O，S; n= 2