4,5,5-triethoxy-1-phenylpenta-2,3-dien-1-one | 1416054-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,5-triethoxy-1-phenylpenta-2,3-dien-1-one
• CAS: 1416054-69-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: PPGMTKAWPQKWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-5-hydroxy-5-phenylpent-3-yn-2-one 、 氯化苄 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-4,5,5-triethoxy-1-phenylpenta-1,2,3-triene 、 4,5,5-triethoxy-1-phenylpenta-2,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过丙烷-1,3-二硫醇与α，β-不饱和酮的共轭加成合成修饰的碳水化合物

  摘要：

  在各种条件下，使用丙烷-1,3-二硫醇处理1,1-二乙氧基-5-羟基戊-3-炔-2-酮的部分选定的5-取代衍生物4。在二硫醇添加过程中，未保护的羟基酮经历环化反应，并以80-90％的产率获得了相应的3-（二乙氧基甲基）-2-氧杂-6,10-二硫杂螺[4.5]十烷-3-醇5作为唯一产品​​（方案3和表1）。这些产物可以被认为是呋喃糖形式的部分改性的碳水化合物。当苄基保护的类似物10-Bn1,1-二乙氧基-5-羟基戊-3-yn-2-酮衍生物中使用相同的二硫醇处理，但是未发生环化反应。而是以高收率形成了相应的3- {2-[[（苄氧基）甲基] -1,3-二硫代-2-基} -1,1-二乙氧基丙烷-2-一衍生物11-Bn（高达99％;表4）。这些1,3-二硫杂环丁烷已经并且正在被转化为许多新的碳水化合物类似物，据报道，属于5,5-二乙氧基-1,4-二羟基戊烷的功能化分子17的高产率合成2-一族化合物（表7），通过

  DOI：

  10.1002/hlca.201200423