(2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(4'-EtO2C-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 1122569-70-3

• 英文名称: (2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(4'-EtO2C-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ru(II)(EtOCOC5H2N(C5H4N)2)(C6H3(C5H4N)2)]PF6
• CAS: 1122569-70-3
• 化学式: C₃₄H₂₆N₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 782.647
• InChiKey: YKRMHRHQSKCQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(4'-EtO2C-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 在 n-Bu₄NPF₆ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(4'-EtO2C-2,2':6',2''-terpyridine(1-))ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  的后果Ñ，Ç，Ñ ' -和ç，Ñ，Ñ '-Coordination模式上环金属的电子和光物理性质芳基钌（II）配合物

  摘要：

  吡啶吡啶（II）络合物中阴离子碳原子等电取代中性氮供体原子对所得N，C，N'-和C，N，N'-环金属化芳基钌的电子和光物理性质的影响（二）配合物进行了研究。为此，制备了一系列的配合物，或者用仅包含氮供体原子的配体，即[Ru（R 1 -tpy）（R 2 -tpy）] 2+（R 1，R 2 = H，CO 2 Et），或带有一个N，C，Ñ ' -或Ç，Ñ，Ñ '-cyclometalated配体和一种配位体TPY，即，[茹（R 1 -N / \ ç / \ N）（R 2 -tpy）] +和[茹（R 1 - C / \ N / \ N）（R 2 -tpy）] +， 分别。单晶X射线结构测定表明，环金属化不会显着改变配合物的整体几何形状，但会改变钌（II）中心周围的键长，特别是氮到钌的键长转变为碳负离子。用吸电子酯官能团取代任何一个配体都可微调电子性能，并导致存在IR探针。利用从氧化还原电势，发射能

  DOI：

  10.1021/ic801595m
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 ruthenium(III) 4′-ethoxycarbonyl-2,2′:6′,2′-terpyridine trichloride 、 2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶 在 AgBF₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到(2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(4'-EtO2C-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  的后果Ñ，Ç，Ñ ' -和ç，Ñ，Ñ '-Coordination模式上环金属的电子和光物理性质芳基钌（II）配合物

  摘要：

  吡啶吡啶（II）络合物中阴离子碳原子等电取代中性氮供体原子对所得N，C，N'-和C，N，N'-环金属化芳基钌的电子和光物理性质的影响（二）配合物进行了研究。为此，制备了一系列的配合物，或者用仅包含氮供体原子的配体，即[Ru（R 1 -tpy）（R 2 -tpy）] 2+（R 1，R 2 = H，CO 2 Et），或带有一个N，C，Ñ ' -或Ç，Ñ，Ñ '-cyclometalated配体和一种配位体TPY，即，[茹（R 1 -N / \ ç / \ N）（R 2 -tpy）] +和[茹（R 1 - C / \ N / \ N）（R 2 -tpy）] +， 分别。单晶X射线结构测定表明，环金属化不会显着改变配合物的整体几何形状，但会改变钌（II）中心周围的键长，特别是氮到钌的键长转变为碳负离子。用吸电子酯官能团取代任何一个配体都可微调电子性能，并导致存在IR探针。利用从氧化还原电势，发射能

  DOI：

  10.1021/ic801595m