cis-[(1H-benzimidazol-2-yl-4(nitrophenyl)amine)PtCl2] | 1313495-36-1

• 英文名称: cis-[(1H-benzimidazol-2-yl-4(nitrophenyl)amine)PtCl2]
• CAS: 1313495-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄O₂Pt
• 分子量: 534.261
• InChiKey: CFESXNPMFFKNJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 (1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-(4-nitrophenyl)amine 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-[(1H-benzimidazol-2-yl-4(nitrophenyl)amine)PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  Novel Pd(II) and Pt(II) complexes of N,N-donor benzimidazole ligand: Synthesis, spectral, electrochemical, DFT studies and evaluation of biological activity

  摘要：

  (1H-苯并咪唑-2-基甲基)-(4-硝基苯基)胺(L)及其Pd(II)和Pt(II)配合物已被合成作为潜在的抗癌化合物，其结构通过多种物理化学技术得到阐明。使用非等温方法计算了活化热力学参数。利用密度泛函理论对几何优化、电荷分布和分子轨道描述（HOMO和LUMO）进行了理论计算。对主要稳定轨道相互作用进行了自然键轨道分析(NBO)。实验结果以及计算的分子参数、键长和键角表明，金属中心周围通过苯并咪唑环的吡啶型氮(N-py)和次氨键(NHsec)以及两个氯原子呈现平面四边形几何结构。对配合物的电化学研究显示了一些不可逆、可逆和准可逆的氧化还原反应。将合成的配体与其金属配合物进行了比较，以筛选其抗菌活性。研究了复合物对三种细胞系乳腺癌(MCF7)、结肠癌(HCT)和人肝细胞癌(Hep-G2)的细胞毒性。 (C) 2011 Elsevier B.V. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.04.036