| 1403619-69-1

• CAS: 1403619-69-1
• 化学式: C₃₅H₃₈FeO₇Si
• 分子量: 654.615
• InChiKey: HHSZRWHSKBJQON-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-1-(4′,5′-dimethoxy)-2′-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethylphenyl)-4-methyoxycyclohexadienyl]iron (1+) tetrafluoroborate (1-) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到(±)-tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-5β-(2′-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4′,5′-dimethoxyphenyl)-2-methoxy-1,3-cyclohexadiene]-iron(0)
  参考文献：
  名称：

  在扩展的迭代有机铁介导的生物碱途径中氧化环化的立体化学要求。

  摘要：

  通过在三羰基苄基和酚OH基团的反应氧化环化（η 4 -环己-1,3-二烯）合铁（0）配合物已经与高价碘氧化剂PIFA，其被证明是与tricarbonyliron复杂兼容实现。反应与在铁的配体相反面上具有亲核取代基的底物进行。在Fe（CO）3基团的存在下，IBX可以将苯甲醇有效氧化为醛。用硼氢化钠还原1-芳基环己二烯基铁（1+）配合物以访问内标系列，还得到了带有5-内标OMe基团的新型重排2-芳基还原产物。该顺X射线晶体学证明了氧化环化产物的相对立体化学，氢化物向1-芳基环己二烯基铁（1+）络合物的外向传递以及重排产物的2-芳基-5-内甲氧基的相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo301617f