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1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2PPh2)]-1,2-C2B10H10
1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2PPh2)]-1,2-C2B10H10 | 1381842-60-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2PPh2)]-1,2-C2B10H10
英文别名
——
CAS
1381842-60-9
化学式
C
27
H
35
B
10
PZr
mdl
——
分子量
589.883
InChiKey
QPIHSMQFQHRESK-JEZXJMRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2
、
烯丙基二苯基膦
以
甲苯
为溶剂, 以59%的产率得到1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2PPh2)]-1,2-C2B10H10
参考文献:
名称:
锆茂-碳硼烷与烯烃的反应:氧化锆环戊烷与碳硼烷助剂的合成和结构
摘要:
锆-carboryne的反应在自CP原位产生2的Zr(μ-Cl)的(μ-C 2乙10 ħ 10)立(OET 2)2与各种烯烃RCH═CH 2在回流的甲苯中,得到的产品monoinsertion 1,2- -[Cp 2 ZrCH(R)CH 2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10(R =芳基)或1,2- [Cp 2 ZrCH 2 CH(R)]-1,2-C 2 B 10小时10(R =烷基),取决于烯烃的极性,具有良好的分离产率和很高的区域选择性。该反应提供了一种具有碳硼烷助剂的氧化锆环戊烷的有效途径,可以将其视为氧化锆环戊烷的碳硼烷形式。它们对不饱和有机分子(如烯烃,炔烃,腈,CO和CO 2)具有非常高的热稳定性和化学惰性。所有配合物均已通过各种光谱技术进行了充分表征。一些已经通过单晶X射线分析得到了证实。
DOI:
10.1021/om300202p
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