Fe⁰(η⁶-toluene)(dippe) | 162931-92-2

• 英文名称: Fe⁰(η⁶-toluene)(dippe)
• 英文别名: [1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane](η(6)-toluene)iron(0)
• CAS: 162931-92-2
• 化学式: C₂₁H₄₀FeP₂
• 分子量: 410.343
• InChiKey: LJAIAVWCRHGDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 Fe⁰(η⁶-toluene)(dippe) 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到[Fe(η⁶-toluene)(dippe)][BAr^F₄]
  参考文献：
  名称：

  迁移的H原子快照：反应性铁（III）茚化物氢化物及其几乎等能量的环质子化铁（I）异构体的表征。

  摘要：

  我们报告了S = 1/2铁π络合物[Fe（η6-IndH）（depe）] +（Ind =茚（C9 H7-），depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）的表征，这是通过从瞬态FeIII氢化物[Fe（η3：η2-Ind）（depe）H] +中消除CH产生的。由于弱的MH / CH键，这些物质似乎经历了质子偶联电子转移（PCET）以通过双分子重组释放H2。从化学计量和计算研究中获得的机械信息显示，开壳π-芳烃配合物的BDFEC-H值约为50 kcal mol-1，大致等于其FeIII -H前体的BDFEFe-H（它们之间的ΔG°≈0）。明显地，这种反应性与相关的Fe（η5-Cp/ Cp *）化合物不同，后者的末端FeIII -H阳离子是可分离的，并已进行了结构表征，从而突出了苯环环（茚）的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201909050
• 作为产物：
  描述：

  [1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane](η(6)-p-xylene)iron(0) 、 甲苯 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Fe⁰(η⁶-toluene)(dippe)
  参考文献：
  名称：

  高自旋铁（II）烷基的氢化或热解过程中的铁（0）芳烃和氢化铁（II）络合物

  摘要：

  研究了氢与化学计量比为[FeR 2（dippe）] [dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷]的14电子高自旋铁（II）二烷基的反应。的p -甲基苄基中的二乙醚络合物，得到零价p二甲苯复杂的[Fe（η 6 -C 6 H ^ 4我2 -1,4-）（dippe）]，其中所述配体芳烃已通过加入氢原子所形成到的α碳p甲基苄基。[Fe（CH 2 C 6 H 4 Me- p）2的氢化（dippe）]在甲苯中得到的几种产物的混合物：铁（0）芳烃络合物的[Fe（η 6 -C 6 H ^ 4我2 -1,4-）（dippe）]和[铁（η 6 -C 6 ħ 5 ME）（dippe）]，铁（II）一水合物的[Fe（η 5 -C 6 ħ 5我2 -1,4-）H（dippe）]，其中所述1,4- dimethylcyclohexadienyl配体来源于加成的两个氢原子形成一个对甲基苄基，以及二氢化铁（II）[FeH

  DOI：

  10.1039/dt9950000301