2-tert-butoxy-4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane | 32579-62-7

• 英文名称: 2-tert-butoxy-4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane
• 英文别名: 2-tert.Butyloxy-4-methyl-<1.3.2>-dioxaphosphorinan；t-Butyl-1-methyl-trimethylenephosphite；4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 32579-62-7
• 化学式: C₈H₁₇O₃P
• 分子量: 192.195
• InChiKey: VLNBZGBSGDDHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Butylen-acetylphosphit 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 生成 2-tert-butoxy-4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 151, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of 2-alkoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans
  作者：C. L. Bodkin、P. Simpson

  DOI：10.1039/j29710001136

  日期：——

  The stereochemistry of a series of 2-alkoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans has been investigated by n.m.r. and dipole-moment studies. For a given alkoxy-group (MeO, EtO, or PriO), the more-stable member of the isomeric pair adopts a chair conformation, having the trans-configuration, with equatorial methyl and axial alkoxy-group. The less-stable isomers, having the cis-configuration, adopt rapidly

  已经通过核磁共振和偶极矩研究研究了一系列2-烷氧基-4-甲基-1,3,2-二氧杂膦酰喃的立体化学。对于给定的烷氧基的基团（的MeO，环氧乙烷，或Pr我O），同分异构的双更稳定的构件采用了椅式构象中，具有反式-构型，与赤道甲基和轴向烷氧基的基团。具有顺式构型的较不稳定的异构体采用快速翻转的椅子构象。构型稳定性取决于溶剂。