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3-methyl-2-(4-dimethylaminopyridinio)-indol-1-ide
3-methyl-2-(4-dimethylaminopyridinio)-indol-1-ide | 1621607-80-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(4-dimethylaminopyridinio)-indol-1-ide
英文别名
——
CAS
1621607-80-4
化学式
C
16
H
17
N
3
mdl
——
分子量
251.331
InChiKey
CBCUXSUSWMDJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-dimethylamino-1-(3-methylindol-2-yl)pyridinium bromide
在 Amberlite IRA-96 作用下, 以
氘代甲醇-d
、
水
为溶剂, 以83%的产率得到3-methyl-2-(4-dimethylaminopyridinio)-indol-1-ide
参考文献:
名称:
N-(吲哚基)吡啶鎓盐及其叶立德的合成和表征
摘要:
3-甲基吲哚在 NBS 存在下与吡啶反应生成吲哚-2-基-吡啶鎓盐,通过阴离子交换树脂将其转化为氢氧化物形式的叶立德。吲哚-3-胺与吡啶鎓盐进行亲核环转化,导致形成吲哚-3-基-吡啶鎓盐,证明其2,4,6-三甲基吡啶鎓衍生物是不稳定的。2,4,6-三苯基吡啶鎓衍生物去质子化为相应的叶立德。异构吲哚-2-基和吲哚-3-基衍生物是环亚胺鎓叶立德,它们是杂环内消旋甜菜碱(MB)化合物类别的成员。相比之下,吲哚-2-基-吡咯烷鎓的叶立德是环铵叶立德。它是通过 3-甲基吲哚与吡咯烷在 NBS 存在下反应,然后去质子化制备的。
DOI:
10.5560/znb.2014-3324
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