[Cp*Ir(C(NHC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]Cl | 1448468-78-7

• 英文名称: [Cp*Ir(C(NHC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]Cl
• 英文别名: [Cp*Ir(C(NHC₅NH₃-6-Br)(CH₂^tBu))Cl]Cl
• CAS: 1448468-78-7
• 化学式: C₂₁H₃₀BrClIrN₂*Cl
• 分子量: 653.513
• InChiKey: VOZQGUUTTRASSR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(C(NHC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]Cl 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到[Cp*Ir(C(NC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Cationic Iridium Aminocarbenes Derived from Terminal Alkynes and 2-Aminopyridines

  摘要：

  The reaction of a terminal alkyne (RCCH) and 2-aminopyridine (R'C5NH3NH2) with the dinuclear species [Cp*IrCl2](2) afforded the cationic aminocarbene derivatives Cp*Ir(Cl)[ =C-(CH2R)NHC5NH3R'] via a hydroamination and a ligand substitution. The reaction pathway has been examined through computational studies.

  DOI：

  10.1021/om400326c
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [Cp*Ir(C(NHC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]BF4 以 水 为溶剂， 生成 [Cp*Ir(C(NHC5NH3-6-Br)(CH2tBu))Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Cationic Iridium Aminocarbenes Derived from Terminal Alkynes and 2-Aminopyridines

  摘要：

  The reaction of a terminal alkyne (RCCH) and 2-aminopyridine (R'C5NH3NH2) with the dinuclear species [Cp*IrCl2](2) afforded the cationic aminocarbene derivatives Cp*Ir(Cl)[ =C-(CH2R)NHC5NH3R'] via a hydroamination and a ligand substitution. The reaction pathway has been examined through computational studies.

  DOI：

  10.1021/om400326c