([1-(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl][2-(2-pyridyl)ethynyl])nickel(II) | 1174764-84-1

• 英文名称: ([1-(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl][2-(2-pyridyl)ethynyl])nickel(II)
• CAS: 1174764-84-1
• 化学式: C₂₆H₃₂NNiP
• 分子量: 448.211
• InChiKey: ZEPABUSAMXPNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([1-(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl][2-(2-pyridyl)ethynyl])nickel(II) 、 溴乙酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到([1-(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl][2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridiniumethynyl])nickel(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  第一η 5个-Indenylnickel螯合络合物与吊坠膦系绳

  摘要：

  描述了具有侧链膦配体的第一茚基镍螯合物的合成。与其他人先前试图将螯合的二苯基膦基配体掌握在螯合剂中的尝试相反，使用二叔丁基膦基配体的合成是成功的。通过spiroindene的亲核开环所产生的阴离子配位体系统3与锂二-叔-butylphosphide，这是显著通过微波辐照加速的反应。或者，通过使用二叔丁基膦的锂化硼烷加合物获得硼烷保护的配体。阴离子配体与氯化镍（II）的反应生成氯螯合物8，将其转化成叠氮基，氰基，异硫氰酸酯和复合物9 - 11，阳离子乙腈络合物12，和含镍的碳键，包括甲基和乙炔衍生物的代表13和18。还包括甲基螯合物13的晶体结构分析。季铵化的2-吡啶基乙炔基衍生物20的13 C NMR数据表明，各自的亚烯基共振分子式21和22具有重要作用。最后，双金属二茂铁基乙炔基络合物23已被列为双金属代表。一些配合物通过循环伏安法进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om9004725
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 [(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl]chloronickel(II) 在 copper(l) iodide NEt₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以67%的产率得到([1-(di-tert-butylphosphanylethyl)indenyl][2-(2-pyridyl)ethynyl])nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  第一η 5个-Indenylnickel螯合络合物与吊坠膦系绳

  摘要：

  描述了具有侧链膦配体的第一茚基镍螯合物的合成。与其他人先前试图将螯合的二苯基膦基配体掌握在螯合剂中的尝试相反，使用二叔丁基膦基配体的合成是成功的。通过spiroindene的亲核开环所产生的阴离子配位体系统3与锂二-叔-butylphosphide，这是显著通过微波辐照加速的反应。或者，通过使用二叔丁基膦的锂化硼烷加合物获得硼烷保护的配体。阴离子配体与氯化镍（II）的反应生成氯螯合物8，将其转化成叠氮基，氰基，异硫氰酸酯和复合物9 - 11，阳离子乙腈络合物12，和含镍的碳键，包括甲基和乙炔衍生物的代表13和18。还包括甲基螯合物13的晶体结构分析。季铵化的2-吡啶基乙炔基衍生物20的13 C NMR数据表明，各自的亚烯基共振分子式21和22具有重要作用。最后，双金属二茂铁基乙炔基络合物23已被列为双金属代表。一些配合物通过循环伏安法进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om9004725