2-[tricarbonyl(η5-fluoren-9-yl)manganese]acetophenone | 460351-88-6

• 英文名称: 2-[tricarbonyl(η5-fluoren-9-yl)manganese]acetophenone
• CAS: 460351-88-6
• 化学式: C₂₄H₁₅MnO₄
• 分子量: 422.319
• InChiKey: YJBQQGXSDNIELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η(2)-(2-acetylphenyl)tetracarbonylmanganese 、 9-重氮基-9H-芴 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-[tricarbonyl(η5-fluoren-9-yl)manganese]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  多核有机金属螺旋通过Cyclomanganated配合物的新颖的偶联反应用芳基取代的重氮烷的方式：新Manganospiralenes和所附的合成（η 5 -芴-9-基）M（CO）3配合物（M =锰，Re）的

  摘要：

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学

  DOI：

  10.1021/om020116z