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| 337509-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
337509-06-5
化学式
C16H29Cl2N3Ti
mdl
——
分子量
382.212
InChiKey
CZHFYYUQVSRMKW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-imine 为溶剂, 以78%的产率得到(N-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-imine)-(2-tert-butylphenylimido)dichlorotitanium(IV)
    参考文献:
    名称:
    亚胺咪唑-2-亚胺配体的 钛(iv)亚胺配合物†
    摘要:
    具有两个不同取代模式的游离亚胺咪唑-2-亚胺配体是首次被分离出来,并且发现它们以几何异构体和内消旋异构体的平衡混合物形式存在。这些异构体的相对比例取决于取代基和溶剂的性质。出乎意料地发现,这些配体的钛(IV)烷基和芳基酰亚胺络合物的合成具有非常高的选择性,并且仅在空间上要求较低的2,4,6-三甲基苯基衍生物IMesN ^ Imine 2a的情况下才能成功实现。烷基亚氨基配合物的固态结构进一步证实了配体的两性离子特征。发现分离的钛亚氨基配合物是乙烯聚合的活性催化剂。
    DOI:
    10.1039/c2dt31004j
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基苯胺 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-tert-Butyl and 2-phenylphenylimido complexes of titanium(IV) and their olefin polymerisation activity
    摘要:
    在 0 °C 时,将 7 个等量的叔丁胺与 TiCl4 在己烷中反应,得到 [TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21,再与 2,6-二异丙基苯胺在甲苯中热化,得到 [TiCl2(NC6H3Pri2-2,6)(NH2CMe3)2]x2。将[TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)]x 与邻甲苯胺或 2-叔丁基苯胺进行亚氨基交换并加入吡啶,得到[TiCl2(NC6H4Me-2)(py)3]和[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)3],它们结晶后得到[TiCl2(NC6H4Me-2)(py)2]23 和[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)2]24。2-苯基苯胺和[TiCl2(NCMe3)(py)3]结晶后得到[TiCl2(NC6H4Ph-2)(py)2]25,叔丁基苯胺或 2-苯基苯胺与[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]反应后得到[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(tmeda)]6 和[TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)]27。络合物 1、3、4、5、6 和 7 通过 X 射线晶体学进行了表征,分析了 imdo 配体 C-N 键旋转的可能性,并与核磁共振光谱进行了比较。[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]和 MAO-(MeAlO)n,在低压下聚合乙烯的活性较低(3.2 g mmol-1 h-1 bar-1),[TiCl2(NC6H4CMe3)(tmeda)]或[TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)]和 MAO 的活性提高了 4 倍,而丙烯没有聚合,1-己烯却聚合了。通过将[TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21 添加到 tmeda 功能化交联聚苯乙烯中或将[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]与 NH2 功能化交联聚苯乙烯进行亚氨基交换进行异质化,可得到有支撑的复合物,这些复合物在 MAO 存在的低压条件下不会聚合乙烯。
    DOI:
    10.1039/b008232p
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