2-benzoyl-1-isopropyl-o-carborane | 23841-63-6

• 英文名称: 2-benzoyl-1-isopropyl-o-carborane
• 英文别名: 1-COC6H5-2-i-C3H7-1.2-C2B10H10
• CAS: 23841-63-6
• 化学式: C₁₂H₂₂B₁₀O
• 分子量: 290.416
• InChiKey: NKJGWTQKRBXZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-isopropyl-o-carborane 在 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-异丙基邻碳硼烷
  参考文献：
  名称：

  Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Journal of general chemistry of the USSR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-o-carborane-2-carboxylic acid 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-benzoyl-1-isopropyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  [2,2]对环烷的o-andm-碳硼烷衍生物的合成和[2,2]对环烷和碳硼烷系列酮的异常克莱门森还原

  摘要：

  开发了合成 [2,2] 对环芳烃衍生物的方法，该衍生物在 4 位含有 o-和 m-碳硼烷基取代基，与 [2,2] 对环芳烃系统通过一或两个碳原子（醇和酮）隔开。[2,2] 对环烷和碳烷系列的许多酮的克莱门森还原异常发生。首次在中性介质中在乙醇中用锌将 1-苯甲酰基-o-碳硼烷还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1007/bf02496219

文献信息

• Stanko, V.I.; Klimova, A. I., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Stanko, V.I.、Klimova, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1966, p. 128 - 130
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I.; Podvisotskaya, L. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1965, p. 1876 - 1878
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.、Podvisotskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I., Doklady Chemistry
  作者：Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——