ethyl (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoate | 220944-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoate
• CAS: 220944-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HZHGNANLMMPSPY-HCFISPQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-((2E,4E)-7-cyclohexyl-1-oxo-2,4,6-heptatrienyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  区域和非对映选择性的硼介导的手性α，β，γ，δ-不饱和N-酰基恶唑烷酮的羟醛反应

  摘要：

  衍生自共轭二烯酸的手性N-酰基恶唑烷酮以高收率，高区域选择性和非对映选择性地进行硼介导的羟醛缩合，从而为引入1，3-二烯亚基提供了便利的方法。还描述了同源三烯衍生物的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00459-5
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (E)-5-cyclohexylidene-2,4-pentadienal 在 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到ethyl (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  区域和非对映选择性的硼介导的手性α，β，γ，δ-不饱和N-酰基恶唑烷酮的羟醛反应

  摘要：

  衍生自共轭二烯酸的手性N-酰基恶唑烷酮以高收率，高区域选择性和非对映选择性地进行硼介导的羟醛缩合，从而为引入1，3-二烯亚基提供了便利的方法。还描述了同源三烯衍生物的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00459-5