2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 347977-58-6

• 英文名称: 2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone；2-Benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-aethanon
• CAS: 347977-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: WYMUOZYOTHERNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 生成 2-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。

  公开号：

  US20010039285A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents

  摘要：

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.078

文献信息

• A concise formation of N-substituted 3,4-diarylpyrroles – synthesis and cytotoxic activity
  作者：Maxim Egorov、Bernard Delpech、Geneviève Aubert、Thierry Cresteil、Maria Concepcion Garcia-Alvarez、Pascal Collin、Christian Marazano

  DOI：10.1039/c3ob42309c

  日期：——

  A short synthesis of N-substituted 3,4-diarylpyrroles by condensation of a phenacyl halide with a primary amine and a phenylacetaldehyde is reported. The key step is an intramolecular cyclization of an in situ generated enamine onto a ketone. Using differently substituted aromatic reactants and N-(3-aminopropyl)azatricyclodecane as the amine component, the preparation of analogs of the cytotoxic marine

  据报道，通过苯甲酰卤与伯胺和苯乙醛的缩合，可以短时间合成N-取代的3,4-二芳基吡咯。关键步骤是原位生成的烯胺在酮上的分子内环化。使用不同取代的芳族反应物和N-（3-氨基丙基）氮杂三环癸烷作为胺成分，可以制备细胞毒性海洋生物碱盐蛋白的类似物。研究了通过这种方法获得的某些化合物的细胞毒性，其中一种化合物被证明是一种非常有效的衍生物，以纳摩尔浓度作用，不依赖caspase的细胞死亡机制。
• Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists
  作者：Richard Chesworth、Michael P. Zawistoski、Bruce A. Lefker、Kimberly O. Cameron、Robert F. Day、F.Michael Mangano、Robert L. Rosati、Stacy Colella、Donna N. Petersen、Amy Brault、Bihong Lu、Lydia C. Pan、Pia Perry、Oicheng Ng、Tessa A. Castleberry、Thomas A. Owen、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.077

  日期：2004.6

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4‐Substituted‐ and 1,4‐Disubstituted‐4‐Hydroxypyrrolidin‐2‐ones
  作者：Christopher R. Kinsinger、Chad D. Tatko、Christopher M. Whelan、Timothy J. Wilkinson

  DOI：10.1080/00397910701319023

  日期：2007.6.1

  This report describes the synthesis of 4-substituted- and 1,4-disubstituted4-hydroxypyrrolidin-2-ones by cyclization of intermediate gamma-aminoesters prepared from alkylbenzylamines, gamma-bromoketones, and lithio ethyl acetate.
• Substituted 1-Phenyl-2-alkylaminoethanols and -propanols¹
  作者：John R. Corrigan、Marie-Jo Sullivan、Howard W. Bishop、A. Wayne Ruddy

  DOI：10.1021/ja01120a045

  日期：1953.12
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19