(PPh₃)₂ReOBr₂(OEt) | 18703-08-7

• 英文名称: (PPh₃)₂ReOBr₂(OEt)
• 英文别名: [ReO(OEt)Br2(PPh3)2]
• CAS: 18703-08-7；80227-23-2
• 化学式: C₃₈H₃₅Br₂O₂P₂Re
• 分子量: 931.657
• InChiKey: QPJLYQYIMVCFGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• Rhenium Chemistry of Diazabutadienes and Derived Iminoacetamides Spanning the Valence Domain II−VI. Synthesis, Characterization, and Metal-Promoted Regiospecific Imine Oxidation
  作者：Samir Das、Indranil Chakraborty、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1021/ic034586c

  日期：2003.10.1

  4, respectively, where L' is the monoionized iminoacetamide ligand R'N=C(H)-C(=O)-NR'(-). Finally, the reaction of Re(V)O(OEt)X(2)(PPh(3))(2) with L has furnished bivalent species of type Re(II)X(2)(L)(2), 6(X = Cl, Br). The X-ray structures of 1 (R = Me, R' = Ph), 3 (R = H, R' = Ph, Ar = Ph), and 4 (R = H, R' = cycloheptyl, Ar = C(6)H(4)Cl) are reported revealing meridional geometry for the ReCl(3)

  R'N = C（R）-C（R）= NR'，L（R = H，Me; R'=环烷基，芳基）类型的二氮杂丁二烯与Re（V）OCl（3）（AsPh（ 3））（2）提供了Re（V）OCl（3）（L），1，其中Re（III）（OPPh（3））Cl（3）（L），2和Re（V）（ NAr）Cl（3）（L），3，已经合成。由H（2）O（2）水溶液对2（R = H）进行化学氧化，由稀HNO（3）对3（R = H）进行化学氧化，产生Re（IV）（OPPh（3））Cl（3）（ L'），5和Re（VI）（NAr）Cl（3）（L'），4，其中L'是单离子化亚氨基乙酰胺配体R'N = C（H）-C（= O）- NR'（-）。最后，Re（V）O（OEt）X（2）（PPh（3））（2）与L的反应提供了Re（II）X（2）（L）（2），6型二价物质（X ＝ Cl，Br）。1（R = Me，R'= Ph），3（R = H，R'=
• Synthesis, Characterisation and Catalytic Application of Oxidorhenium Complexes Bearing H‐Spirophosphorane Ligands
  作者：Anna Skarżyńska、Miłosz Siczek、Jarosław M. Sobczak

  DOI：10.1002/ejic.201200062

  日期：2012.7

  to the rhenium moiety as bidentate, ionic chelating ligands in 1–5 and as a molecular chelating ligand in 6. The chemical compositions of all the complexes were established by spectroscopic methods and the molecular structures of 1a, 2b, 3a, 3b, 5 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. It was proved that some of the complexes 1–6 and their previously obtained congeners are very

  研究了 H-螺正膦配体 HP(OCMe2CMe2O)2 (L1)、HP(OCHMeCHMeO)2 (L2) 和 HP(OCH2CMe2NH)2 (L3) 对铼的配位性质，并研究了配合物顺式-[ReOCL2P (OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}pic] (1a)，顺-和反-[ReOCL2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}lut] (2a 和 2b)，顺-和反-[ReOBr2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O} 3a 和 3b)、[nBu4N][ReOCl3P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}] (4)、顺式 [ReOCL2P(OCHMeCHMeO)OCHMeCHMeO}py] (5) 和 [ReOCl3P(OCH2CMe2NH)NHOCH2}2CM (6) 已经准备好了。H-螺正膦与铼部分配位为1-5中的双齿离子螯合配体和6中的分
• N–H cleavage as a route to new pincer complexes of high-valent rhenium
  作者：Alex J. Kosanovich、Wei-Chun Shih、Rodrigo Ramírez-Contreras、Oleg. V. Ozerov

  DOI：10.1039/c6dt03640f

  日期：——

  A novel PNN-type pincer ligand has been accessed via imine reduction with LiAlH4 to provide the phosphine diamino proligand, PNHNH (1). The ligand, 1, as well as PNHP can be metallated directly, via N–H cleavage, with L2ReOX2(OEt) precursors to access six-coordinate (PNP)ReOCl2 (2) and (PNNH)ReOX2 (3-Cl, X = Cl; 3-Br, X = Br) in good yield. 3-Cl and 3-Br undergo dehydrohalogenation upon treatment with

  一种新的PNN型钳式配体已通过使用LiAlH 4的亚胺还原得到，以提供膦二氨基配体PN H N H（1）。配体1和PN H P可以通过N–H裂解直接与L 2 ReOX 2（OEt）前体金属化，从而获得六配位（PNP）ReOCl 2（2）和（PNN H）ReOX 2（3-Cl，X ＝ Cl；3-Br，X ＝ Br）以良好的收率。3-Cl和3-Br经NEt 3处理后进行脱卤化氢反应，以优异的收率提供了五配位的膦/二酰胺PNN型化合物（PNN）ReOX（4-Cl，X = Cl; 4-Br，X = Br），以混合形式存在旋转异构体。在分别与HCl （aq）和PMe 3分别提供3-Cl和4-PMe 3的反应中，显示了这种去质子的可逆性和4-Cl的配位不饱和。用AgOAc，AgOTf或NaHBEt 3处理4-Cl导致形成（PNN）ReO（OAc）（4-OAc），（PNN）ReO（OTf）（4-OTf）
• Synthesis and characterization of unsaturated Manganese(I) and Rhenium(I) dicarbonyl complexes supported by an anionic PNP pincer
  作者：Alex J. Kosanovich、Wei-Chun Shih、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.020

  日期：2019.10

  Syntheses of Re and Mn carbonyl complexes of the diarylamido/bis(phosphine) PNP pincer ligand are reported. The saturated (PNP)Re(CO)3 and (PNP)Mn(CO)3 react cleanly with HBr in acetic acid to undergo decarbonylation with concomitant addition of HBr across the N-M bond. The resultant (PNHP)MBr(CO)2 (M = Mn or Re) complexes can be dehydrobrominated with triethylamine to yield the unsaturated (PNP)M(CO)2

  报道了二芳基酰胺/双（膦）PNP钳型配体的Re和Mn羰基配合物的合成。饱和的（PNP）Re（CO）3和（PNP）Mn（CO）3在乙酸中与HBr干净反应，进行脱羰基化，同时在NM键上添加HBr。可以用三乙胺将所得的（PNHP）MBr（CO）2（M = Mn或Re）络合物脱氢溴化，得到不饱和的（PNP）M（CO）2。（PNP）Re（CO）2对CO具有高亲和力，并从（PNP）Mn（CO）3中提取CO 。
• Chemistry of monovalent and bivalent rhenium: synthesis, structure, isomer specificity and metal redox of azoheterocycle complexes
  作者：Indranil Chakraborty、Suman Sengupta、Samir Das、Sangeeta Banerjee、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/b208338h

  日期：2003.12.20

  XX–NhNh–NaNa donor sites (Nh, heterocyclic nitrogen; Na, azo nitrogen) is uniformly cis–trans–cis. In the structure of [Re(L)3]ReO4 the tris chelate has facial geometry. The isomer preference of both families is exclusive, no other isomer having been observed in any of the preparations. The 1H NMR spectra of the tris chelates are consistent with the facial geometry. The bis chelates are one-electron paramagnets

  [Re V O（OEt）X 2（PPh 3）2 ]（X = Cl，Br，I）与2-（芳基偶氮）-1-甲基咪唑（芳基= Ph（L 1），C 6 H 4 Me– p（L 2）或C 6 H 4 Cl- p（L 3））以及2-（对甲苯基）-1-苄基咪唑（L 4）在甲苯提供了[Re II X 2（L）2 ]类型的橙色双螯合物。绿色特里斯螯合物[Re I（L）3 ] ReO 4是在配体过量使用。类似的bis和特里斯还可以通过使[ReOCl 3（PPh 3）2 ]与2-（芳基偶氮）吡啶（芳基＝ Ph（L 5），C 6 H 4 Cl- p（L 6））。[ReCl 2（L 2）2 ]，[ReI 2（L 4）2 ]和[ReCl 2（L 6）2 ]的结构确定显示，XX–N h N h h –N a N的异构体几何一个供体部位（N ħ，杂环氮; ñ一个，偶氮 氮）统一为顺式-反式-顺式。在[Re（L）3 ] ReO