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B(cyclohexyl)2(OC6H4CHNC6H4OMe) | 1309658-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
B(cyclohexyl)2(OC6H4CHNC6H4OMe)
英文别名
BCy2(OC6H4CHNC6H4OMe)
B(cyclohexyl)2(OC6H4CHNC6H4OMe)化学式
CAS
1309658-81-8
化学式
C26H34BNO2
mdl
——
分子量
403.372
InChiKey
PIDURFXPARIRLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-甲氧基苯亚氨基)甲基)苯酚tetracyclohexyldiborane(6) 以 not given 为溶剂, 以84%的产率得到B(cyclohexyl)2(OC6H4CHNC6H4OMe)
    参考文献:
    名称:
    Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines
    摘要:
    硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上,得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下,观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的,因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。
    DOI:
    10.1039/c1dt10132c
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