Mo(N(2,6-diisopropylphenyl))(styrene)(triphenylsilanol-H)2 | 1259547-17-5

• 英文名称: Mo(N(2,6-diisopropylphenyl))(styrene)(triphenylsilanol-H)2
• 英文别名: Mo(NAr)(CH2CHPh)(OSiPh3)2
• CAS: 1259547-17-5
• 化学式: C₅₆H₅₅MoNO₂Si₂
• 分子量: 926.169
• InChiKey: TXAIAEMORGGESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(N(2,6-diisopropylphenyl))(styrene)(triphenylsilanol-H)2 在 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼或钨 d2 苯乙烯配合物与 d0 1-苯乙叉类似物的互变

  摘要：

  添加 5–15% PhNMe 2 H + X – (X = B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4或 B(C 6 F 5 ) 4 ) 到 Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2 (Ar = N- 2,6 - i -Pr 2 C 6 H 3 ) 在 C 6 D 6 中，Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2和 Mo(NAr)的平衡混合物(CMePh)(OSiPh 3 ) 2在 45 °C 下经过 36 小时形成（K eq = 0.36）。苯乙烯和 1-苯乙叉配合物相互转化的一个可能的中间体是 1-苯乙基阳离子，[Mo(NAr)(CHMePh)(OSiPh 3 ) 2 ] +，它可以使用 [(Et 2 O) 2 H 生成][B(C 6 F 5 ) 4 ] 作为酸。相互转化可以模拟为两个平衡，包括 Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2或 Mo(NAr)(CMePh)(OSiPh

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08086
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Mo(N(2,6-diisopropylphenyl))(styrene)(triphenylsilanol-H)2
  参考文献：
  名称：

  钼或钨 d2 苯乙烯配合物与 d0 1-苯乙叉类似物的互变

  摘要：

  添加 5–15% PhNMe 2 H + X – (X = B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4或 B(C 6 F 5 ) 4 ) 到 Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2 (Ar = N- 2,6 - i -Pr 2 C 6 H 3 ) 在 C 6 D 6 中，Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2和 Mo(NAr)的平衡混合物(CMePh)(OSiPh 3 ) 2在 45 °C 下经过 36 小时形成（K eq = 0.36）。苯乙烯和 1-苯乙叉配合物相互转化的一个可能的中间体是 1-苯乙基阳离子，[Mo(NAr)(CHMePh)(OSiPh 3 ) 2 ] +，它可以使用 [(Et 2 O) 2 H 生成][B(C 6 F 5 ) 4 ] 作为酸。相互转化可以模拟为两个平衡，包括 Mo(NAr)(苯乙烯)(OSiPh 3 ) 2或 Mo(NAr)(CMePh)(OSiPh

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08086

文献信息

• Simple Molybdenum(IV) Olefin Complexes of the Type Mo(NR)(X)(Y)(olefin)
  作者：Smaranda C. Marinescu、Annie J. King、Richard R. Schrock、Rojendra Singh、Peter Müller、Michael K. Takase

  DOI：10.1021/om101003v

  日期：2010.12.27

  Mo(NAr)(C4H8)(OSiPh3)2 (10), is generated. X-ray structural studies were carried out on 2c, 5a, 6, 8, 9a, and 10. All evidence suggests that alkene exchange at the Mo(IV) center is facile, followed by cis,trans isomerization and isomerization via double bond migration. In addition, trace amounts of alkylidene complexes are formed that result in slow metathesis reactions of free olefins to give (e.g.) a distribution

  Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OAr）（1a ; Ar = 2,6-二异丙基苯基），Mo（NAr）（CHCMe 3）（Me 2 Pyr）[OCMe（ CF 3）2 ]（1b）和Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（1c）在一个乙烯气氛中反应12 h，得到乙烯络合物Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OAr）（2a），Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）[OCMe（CF 3）2 ]（2b），和Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（2c）。将1当量的三苯基硅烷醇加到2c的溶液中，容易得到Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（OSiPh 3）2（3）。Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OTf）2（dme）与乙烯（60 psi）在甲苯中于80°C缓慢反应，生成Mo（NAr）（CH