2,2-dichloro-N'-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetimidamide | 80232-78-6

• 英文名称: 2,2-dichloro-N'-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetimidamide
• CAS: 80232-78-6
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₃O₂P
• 分子量: 532.365
• InChiKey: LVIODNBIERIBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]isoindole-1,3-dione 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,2-dichloro-N'-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  n-邻苯二甲酰亚胺基和n-琥珀酰亚胺基亚氨基膦酸酯的反应构成了三重联系。炔类活性物质等

  摘要：

  N-亚氨基亚氨基正膦酸酯1和2与亲电炔属化合物5产生磷烷，其自发地与亚氨基羰基之一闭环。如果该酰亚胺基取代基是不对称取代的琥珀酰亚胺，则具有较小空间位阻的羰基会被环化。如果腈基在空间上受阻（邻腈8a和8b），邻苯二甲亚胺基次膦酸酯类会与正卤素上的一些α-卤代腈（i）反应；（ii）具有13的腈基，其产生对酰亚胺基取代基的羰基没有作用的亚氨基磷烷14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98962-8