| 1637357-62-0

• CAS: 1637357-62-0
• 化学式: C₁₀H₂₀B₁₀
• 分子量: 248.379
• InChiKey: YPGDQNMTLWFPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 3-diazonium-o-carborane tetrafluoroborate 在 eosin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过以硼为中心的碳硼烷基自由基的可见光促进的光催化B-C偶联：轻松合成B（3）-芳基化的邻-碳硼烷

  摘要：

  可见光介导的原位生成硼为中心的碳硼烷基自由基（ø -C 2乙10 ħ 11 。）进行了说明。用曙红Y作为photoredox催化剂，3- diazonium- ö -carborane四氟硼酸盐[3-N 2 - ö -C 2乙10 ħ 11 ] [BF 4 ]转化为相应的以硼为中心碳硼烷基自由基中间体，其可以进行范围广泛的（杂）芳烃的高效亲电取代反应。该通用且简单的步骤为合成3-（杂）芳基化o化合物提供了一种无金属的替代方法碳素。

  DOI：

  10.1002/anie.201511251

文献信息

• 1,3-Dehydro-<i>o</i>-Carborane: Generation and Reaction with Arenes
  作者：Da Zhao、Jiji Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201405023

  日期：2014.8.4

  (o‐carboryne), a three‐dimensional relative of benzyne, has been used as a synthon for generating a wide range of cage, carbon‐functionalized carboranes over the past 20 years. However, the selective B functionalization of the cage still represents a challenging task. Disclosed herein is the first example of 1,3‐dehydro‐o‐carborane featuring a cage CB bond having multiple bonding characters, and is successfully

  就像数十年来在现代芳烃化学中所见证的苯并烷的重要性一样，苯并炔的三维相对分子1,2-脱氢-邻-甲硼烷（o-carboryne）被用作合成器以生成各种各样的笼子，过去20年中碳官能化的碳硼烷。但是，保持架的选择性B功能化仍然是一项艰巨的任务。本文公开了的第一个例子1,3-脱氢ö -carborane设有笼子Ç 具有多重键的字符乙键，并且被成功治疗的产生3-diazonium- ö -carborane四氟硼酸盐与非亲核性碱。这为笼状碳和硼顶点同时功能化提供了一种新的方法。