| 428872-56-4

• CAS: 428872-56-4
• 化学式: BF₄*C₃₉H₃₄NP₂Pt
• 分子量: 860.538
• InChiKey: CUZMJZVRLQWOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pt(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)(CH2CHPhOMe)]BF4 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度亲电部位的烯烃配位。新型双阳离子铂（II）配合物：合成，结构和与亲核试剂的反应§

  摘要：

  二阳离子铂（II）链烯络合物[Pt（PNP）（链烯）]（BF 4）2（链烯=乙烯，丙烯，1-丁烯，Z-和E -2-丁烯，苯乙烯，降冰片烯; PNP = 2,6制备了双（二苯基膦基甲基）吡啶并通过1 H和13 C NMR光谱表征，并通过X射线衍射分析确定了乙烯配合物的分子结构。与已知的中性和单阳离子物种相比，配位双键的亲核攻击更容易发生，并且各种质子亲核试剂NuH（MeOH，H 2 O，芳族胺）给出相应的β-官能化σ-烷基络合物[Pt（PNP ）（CHRCHR'Nu）] BF 4也没有辅助基地。在苯乙烯衍生物的情况下，不寻常的分解途径给出了稳定的烯基络合物[Pt（PNP）（CH CHPh）] BF 4。通过使乙烯与分离的苯胺络合物[Pt（PNP）（PhNH 2）]（BF 4）2反应，揭示了取代与添加之间的竞争平衡过程。已发现，与类似的钯配合物相比，亲核加成产物在热力学上优于取代产物。

  DOI：

  10.1021/om010833d

文献信息

• Structural Investigations of Platinum(II) Styrene and Styryl Complexes and Mechanistic Study of Vinylic Deprotonation
  作者：Christine Hahn

  DOI：10.1021/om900482k

  日期：2010.3.22

  6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine). The styrene complex undergoes vinylic deprotonation by reaction with the weakly basic nucleophiles ROH (R = Me, Et, H), which was monitored by 1H and 31P NMR. The mechanistic pathway includes nucleophilic addition of the oxygen donor nucleophiles to the coordinated styrene. The resulting addition products [Pt(PNP)(CH2CHPhOR)]BF4 transformed to the styryl complex only

  该π络合物[铂（PNP）（CH的X射线结构2 ═CHPh）]（BF 4）2和σ络合物[PT（PNP）（（ê）-CH═CHPh）] BF 4是（PNP ＝ 2，6-双（二苯基膦基甲基）吡啶）。苯乙烯配合物通过与弱碱性亲核试剂ROH（R ​​= Me，Et，H）反应进行乙烯基去质子化，该反应通过1 H和31 P NMR进行监测。机理途径包括氧供体亲核体向配位苯乙烯的亲核加成。所得的加成产物[PT（PNP）（CH 2 CHPhOR）] BF 4仅在存在质子时才能转化为苯乙烯基配合物。类似地，相关的1-乙烯基萘络合物[PT（PNP）（CH 2 = CHC 10 H 7）]（BF 4）2在甲醇存在下经历乙烯基去质子化反应，形成相应的σ络合物[PT（PNP）（（E）-CH ＝ CHC 10 H 7）] BF 4。