[CoIICl(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4 | 1005453-39-3

• 英文名称: [CoIICl(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4
• 英文别名: [Co(tris(2-methylpyridyl)amine)Cl]*ClO₄；[Co(tpa)Cl]*ClO₄；[CoCl(tris(2-methylpyridyl)amine)][ClO4]；[CoCl(TPA)][ClO4]
• CAS: 1005453-39-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClCoN₄*ClO₄
• 分子量: 484.265
• InChiKey: NDBKAWWYOMDQTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CoIICl(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4 、 sodium perchlorate 、 水 在 HClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到[Co(H2O)(tris(2-methylpyridyl)amine)]Cl[ClO4]
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）的五配位钴（II）配合物：对苯二甲酸桥联双核钴（II）配合物的合成，结构和磁性表征

  摘要：

  摘要钴（II）配合物[Co（TPA）Cl] ClO 4（1），[Co（TPA）Br] ClO 4（2），[Co（TPA）（H 2 O）] Cl（ClO 4）（ 3）和[Co 2（TPA）2（μ-tp）]（ClO 4）2·2H 2 O（4）（TPA =三（2-甲基吡啶基）胺和tp =对苯二甲酸二阴离子）的合成和结构表征紫外可见光谱和红外光谱。配合物1和4的分子结构通过X射线晶体学测定，并且在2–300 K的温度范围内测量了它们的磁性能。这些化合物中中心Co（II）周围的配位几何结构具有扭曲的三角双pyamidal几何结构，具有来自TPA配体和第五个配位点的四个氮原子分别被Cl-离子，1 Br-离子，2 H 2 O配位的氧原子和3个桥联对苯二甲酸酯的羧酸根提供的氧原子占据。配体4。在MeOH中的配合物1-3的可见光谱显示出对四面体几何形状的强烈扭曲。对于复合物4，分析tp-羧酸基团的ν（COO

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.06.021
• 作为产物：
  描述：

  三(2-吡啶基甲基)胺 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到[CoIICl(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  C3对称CoII配合物族中Ising型磁各向异性的定量估计

  摘要：

  本文采用实验和理论相结合的方法，研究了结构和化学效应对五配位Co II配合物的Ising型磁各向异性的影响。为此，有意设计并合成了四种五配位Co II配合物[Co（tpa）Cl] · ClO 4（1），[Co（tpa）Br] · ClO 4（2），[Co（tbta）Cl] ·（CLO 4）⋅（MeCN中）2 ⋅（H 2 O）（3）和[CO（TBTA）BR] ⋅ CLO 4（4）使用三脚架配体进行了三（2-甲基吡啶基）胺（tpa）和三[（1-苄基-1  H -1,2,3-三唑-4-基）甲基]胺）（tbta）的携带出去。详细的直流和交流测量结果表明，存在具有Ising型磁各向异性的Co II中心的场致慢磁弛豫行为。通过使用详细的从头算理论计算，已经有效地实现了零场分裂（ZFS）参数的定量估计。计算研究表明，所有研究复合物的波函数都具有非常强的多构型特征，可以稳定最大的m s。=四分之三状态的±

  DOI：

  10.1002/chem.201702108

文献信息

• Cobalt(II) tris(2-pyridylmethyl)amine complexes [Co(TPA)X]+ bearing coordinating anion (X = Cl−, Br−, I− and NCS−): synthesis and application for carbon dioxide reduction
  作者：Sharon Lai-Fung Chan、Tsz Lung Lam、Chen Yang、Jing Lai、Bei Cao、Zhongyuan Zhou、Qihao Zhu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.049

  日期：2017.3

  Four cobalt(II) complexes supported by the tripodal ligand tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA) and ancillary coordinated anion (X), [Co(TPA)X](+) (X = Cl-, Br-, I--and NCS-) (1-4), have been prepared. Magnetic susceptibility measurement and electronic spectroscopy indicate that they are five-coordinated high spin cobalt(II) complexes. The structures of 2-4 have been determined by X-ray crystallography. Reduction of CO2 to CO has been observed upon irradiation of complexes 1-4 in the presence of fac-Ir (ppy)(3) (ppy = C-deprotonated 2-phenylpyridine anion) and under CO2 atmosphere using blue LEDs. All of these Co complexes were found to be efficient and stable CO2 reduction catalyst with TON(CO) > 1000 and CO selectivity > 90% under 65 h of irradiation. Among them, [Co(TPA)Brr showed the best performance in CO2 reduction with TON(CO) > 1400 after 65 h. The coordinated anion X played an important role in the photo-catalysis. Density functional theory (DFT) calculation has also been performed to examine the mechanism and role of coordinated anion X in visible-light induced CO2 reduction. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.