N1-(cyrhetrenylmethyl)-1,4-phenylendiamine | 1333374-96-1

• 英文名称: N1-(cyrhetrenylmethyl)-1,4-phenylendiamine
• CAS: 1333374-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂O₃Re
• 分子量: 455.487
• InChiKey: DHJVOJOQCYRIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 N1-(cyrhetrenylmethyl)-1,4-phenylendiamine 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到(N1-(cyrhetrenylmethyl)-N2-(5-nitrofuran-2-yl)methylen)-1,4-phenylendiamine
  参考文献：
  名称：

  5-硝基呋喃衍生的二茂铁基和环戊二烯基亚胺的合成，表征和克氏锥虫

  摘要：

  设计，合成和表征了一系列新的5-硝基呋喃衍生的环苯乙烯基和二茂铁基亚胺配合物。的1 H和13 C NMR谱表明，这些化合物采用抗（ê）构象在溶液中，并确认为1b中通过X射线晶体晶体学。环己烯基（1b）和二茂铁基（1a）直接与氮结合的电子效应已经与亚胺基碳的化学位移相关。锥虫活性（Trypanosoma cruzi的Tulahuen株关于5-硝基糠基亚烷基氨基药效基团的氮原子上的取代物，已经研究了这些化合物）。尽管所有生成的衍生物的活性都低于尼古丁酮，但与二茂铁基（1a）或纯有机物（4a和4b）类似物相比，环戊二烯基络合物（1b）的活性更高，可作为抗chachagasic剂。该结果可能归因于分子的亲脂性增强或环苯乙烯基和5-硝基呋喃基团之间可能的协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.038
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl carboxaldehyde)rhenium tricarbonyl 、 对苯二胺 在 NaBH₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N1-(cyrhetrenylmethyl)-1,4-phenylendiamine
  参考文献：
  名称：

  5-硝基呋喃衍生的二茂铁基和环戊二烯基亚胺的合成，表征和克氏锥虫

  摘要：

  设计，合成和表征了一系列新的5-硝基呋喃衍生的环苯乙烯基和二茂铁基亚胺配合物。的1 H和13 C NMR谱表明，这些化合物采用抗（ê）构象在溶液中，并确认为1b中通过X射线晶体晶体学。环己烯基（1b）和二茂铁基（1a）直接与氮结合的电子效应已经与亚胺基碳的化学位移相关。锥虫活性（Trypanosoma cruzi的Tulahuen株关于5-硝基糠基亚烷基氨基药效基团的氮原子上的取代物，已经研究了这些化合物）。尽管所有生成的衍生物的活性都低于尼古丁酮，但与二茂铁基（1a）或纯有机物（4a和4b）类似物相比，环戊二烯基络合物（1b）的活性更高，可作为抗chachagasic剂。该结果可能归因于分子的亲脂性增强或环苯乙烯基和5-硝基呋喃基团之间可能的协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.038