cis-Br(CO)2(t-butyl isonotrile)2Cr.tplbond.CN(i-Pr)2 | 164798-43-0

• 英文名称: cis-Br(CO)2(t-butyl isonotrile)2Cr.tplbond.CN(i-Pr)2
• 英文别名: Br(CO)2((t)BuNC)2Cr.tplbond.CN(i)Pr2
• CAS: 164798-43-0
• 化学式: C₁₉H₃₂BrCrN₃O₂
• 分子量: 466.382
• InChiKey: LSMLUMALORULNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Br(CO)2(t-butyl isonotrile)2Cr.tplbond.CN(i-Pr)2 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[((t)BuNC)4(CO)Cr.tplbond.CN(i)Pr2]Br
  参考文献：
  名称：

  铬-碳多键：带有异氰酸酯配体的铬的氨基碳炔配合物

  摘要：

  报道了含铬异氰配体的中性和阳离子氨基碳炔配合物的高产率合成。类型溴（CO）的中性配合物2（RNC）2 CrCN我镨2（R =逸（3A ; R =）吨BU（图3b选自Br获得（CO）））2（PIC）2 Cr CN i Pr 2（2）（pic =γ-甲基吡啶）通过将γ-甲基吡啶配体与RNC交换来实现。复杂的图3b与发生反应吨BuNC在甲苯中在60℃下，得到单羰基衍生物能Br（CO）（吨BuNC）3 CrCN我Pr 2（4b）。阳离子aminocarbyne复合物的形成在极性溶剂中是有利的通过的反应所证明图3a或图3b与RNC在回流CH 2氯2，其排他地导到[（RNC）4（CO）CrCN我镨2 ]溴（R =逸（图5a）; R =吨BU（图5b））。的热脱羰5B与吨在回流的四氢呋喃（THF），得到BuNC阳离子aminocarbyne配合物[（吨BuNC）5 CrCN我镨2Br]（7b）。类似地，图3b被转换与TlPF

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05208-s
• 作为产物：
  描述：

  Br(CO)2(γ-picoline)2Cr.tplbond.CN(i)Pr2 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到cis-Br(CO)2(t-butyl isonotrile)2Cr.tplbond.CN(i-Pr)2
  参考文献：
  名称：

  铬-碳多键：带有异氰酸酯配体的铬的氨基碳炔配合物

  摘要：

  报道了含铬异氰配体的中性和阳离子氨基碳炔配合物的高产率合成。类型溴（CO）的中性配合物2（RNC）2 CrCN我镨2（R =逸（3A ; R =）吨BU（图3b选自Br获得（CO）））2（PIC）2 Cr CN i Pr 2（2）（pic =γ-甲基吡啶）通过将γ-甲基吡啶配体与RNC交换来实现。复杂的图3b与发生反应吨BuNC在甲苯中在60℃下，得到单羰基衍生物能Br（CO）（吨BuNC）3 CrCN我Pr 2（4b）。阳离子aminocarbyne复合物的形成在极性溶剂中是有利的通过的反应所证明图3a或图3b与RNC在回流CH 2氯2，其排他地导到[（RNC）4（CO）CrCN我镨2 ]溴（R =逸（图5a）; R =吨BU（图5b））。的热脱羰5B与吨在回流的四氢呋喃（THF），得到BuNC阳离子aminocarbyne配合物[（吨BuNC）5 CrCN我镨2Br]（7b）。类似地，图3b被转换与TlPF

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05208-s