[((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(allylbenzene(-1H))](1+) | 923561-81-3

• 英文名称: [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(allylbenzene(-1H))](1+)
• CAS: 923561-81-3
• 化学式: C₄₁H₅₇N₂Pt
• 分子量: 772.997
• InChiKey: ZYLLAMDSGRCQPP-WPBGZSBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(trifluoroethanol-d3)2][F3BOCD2CF3]2 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到[((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(allylbenzene(-1H))](1+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）配合物活化CH键

  摘要：

  二亚胺铂二甲基[[NN] PtMe 2 ]（NN = ArN C（Me）C（Me）NAr）的双质子水解产生可活化多种CH键的Pt（II）络合物，释放出1当量的酸并形成对所产生的酸性条件适度稳定的有机铂族物质。乙苯导致η 3 -苄基配合物; 机械的实验表明，η 3个在苄基的亚甲基位置通过C-H键活化-苄基产物形成前进。在某些情况下，可以观察到π-芳烃配合物，但它们在CH活化过程中的作用尚不清楚。环己烷和1-戊烯反应，得到η 3 -烯丙基配合物; 烯丙基苯给出螯合苯基-η 2-烯烃结构，通过X射线衍射测定。从甲基苯，苯本身或烷烃无法获得稳定的CH活化产物。

  DOI：

  10.1021/om060792r

文献信息

• C−H Bond Activation by Air-Stable [(Diimine)M^II(μ₂-OH)]₂²⁺ Dimers (M = Pd, Pt)
  作者：Travis J. Williams、Andrew J. M. Caffyn、Nilay Hazari、Paul F. Oblad、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja076740q

  日期：2008.2.1

  C−H activation is observed in reactions of [(diimine)Pt(μ2-OH)]22+ dimers with allylic and benzylic C−H groups. The reactions proceed in good yields under mild conditions. Mechanistic studies indicate that the active species is the monomeric [(diimine)Pt(OH2)]2+ dication. The related palladium species, [(diimine)Pd(μ2-OH)]22+, exhibit similar stoichiometric activations and also effect catalytic oxidation

  在 [(二亚胺)Pt(μ2-OH)]22+ 二聚体与烯丙基和苄基 CH 基团的反应中观察到耐空气和耐水的 CH 活化。反应在温和条件下以良好的产率进行。机理研究表明，活性物质是单体 [(二亚胺)Pt(OH2)]2+ 阳离子。相关的钯物质 [(二亚胺)Pd(μ2-OH)]22+ 表现出类似的化学计量活化，并且还影响环己烯催化氧化成苯，分子氧作为末端氧化剂。