1,2-dihydro-61-methyl-61-[4-bromonickel-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1,2-methano[60]fullerene | 415692-86-3

• 英文名称: 1,2-dihydro-61-methyl-61-[4-bromonickel-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1,2-methano[60]fullerene
• CAS: 415692-86-3
• 化学式: C₇₄H₂₁BrN₂Ni
• 分子量: 1076.59
• InChiKey: JDUYDXWORWSRTF-NDQDWWLZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-dihydro-61-methyl-61-(3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-bromophenyl)-1,2-methano[60]fullerene 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到1,2-dihydro-61-methyl-61-[4-bromonickel-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1,2-methano[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  通往金属化的甲基富勒烯三齿双氨基芳基配体的新途径

  摘要：

  制备一系列新的配体，包括NCN配体（C {6} H {2}（CH {2} NMe {2}）{2} -2、6-X-4，X = H，Br，描述了在对位上被[1,2]-亚甲基富勒烯基取代的I）。这些配体的金属化是通过镍（0）或钯（0）配合物的氧化加成反应实现的。该反应的第一步包括在金属中心和配体的富勒烯部分之间形成@ p-络合物，在随后的步骤中加热后，将NCN-卤化物键氧化加成到金属中心。以纯净形式分离出镍（II）络合物C {6} {0} @？C(Me)@?NCN.NiBr（9）。低温NMR光谱和理论计算表明，室温下9中的NCN部分绕（Me）C @ NCN键旋转。9的紫外-可见光谱测量表明，通过共价金属-碳键将金属中心与NCN部分结合不会导致富勒烯部分的电子结构发生实质性变化。9的循环伏安图显示不存在Ni（II）/ Ni（III）氧化/还原过程，而第二和第四C {6} {0}的还原电位则发生阳极移位。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00685-5