ferrocenyl(ethyl)-1N-(3,5-bis(trifluoromethyl))pyrazole | 654083-43-9

• 英文名称: ferrocenyl(ethyl)-1N-(3,5-bis(trifluoromethyl))pyrazole
• CAS: 654083-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆FeN₂
• 分子量: 416.149
• InChiKey: ALCSUUTZNFQNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenylethanol 、 3,5-双(三氟甲基)吡唑 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到ferrocenyl(ethyl)-1N-(3,5-bis(trifluoromethyl))pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and enantiomeric resolution of ferrocenyl(alkyl)azoles

  摘要：

  Ferrocenyl(alkyl)azoles were synthesized in high yields by interaction of alpha-ferrocenylcarbinoles with azoles in aqueous-organic in the presence of HBF4 or by interaction of alpha-ferrocenylcarbinoles with N,N'-carbonyldiimidazole, N,N'-thionyldiimidazole, N,N'-thionyldibenzimidazole in boiling dichloromethane. The resulting enantiomers of ferrocenyl(alkyl)azoles and some carbinoles were separated using HPLC on silica bonded chiral stationary phases based on cyclodextrins and modified cellulose. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.039