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[(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(η2-benzyl)][PhCH2B(C6F5)3]
[(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(η2-benzyl)][PhCH2B(C6F5)3] | 1242097-05-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(η2-benzyl)][PhCH2B(C6F5)3]
英文别名
——
CAS
1242097-05-7
化学式
C
25
H
7
BF
15
*C
31
H
41
N
4
Zr
mdl
——
分子量
1164.03
InChiKey
SXDBVAFDRBAYMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
dibenzyl(trans-N,N'-dibenzylcyclam(2-))zirconium*(toluene) 、
三(五氟苯基)硼烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到[(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(η2-benzyl)][PhCH2B(C6F5)3]
参考文献:
名称:
结构与中性和阳离子的反应性反式- ñ,ñ ' -Dibenzylcyclam锆烷基配合
摘要:
(Bn 2 Cyclam)ZrCl 2(1)(其中Bn 2 Cyclam =反式-N,N'(PhCH 2)2 Cyclam)与适当的烷基化试剂(Bn 2 Cyclam)ZrR 2(R = Me(2))的反应,CH 2 Ph(3),n Bu(4),CCPh(5))。所述的活化邻在复合物在两个大环苄基取代基的C-H键2,3和4进行热诱导,导致双的形成(邻金属化的)络合物(((C 6 H 4 CH 2)2 Cyclam)Zr(6)。该反应与消除RH一起进行,并将原始的双阴离子四配位的环酰胺转变成四阴离子六配位的配体,其中两个新的Zr-C Ph键完成了金属球的形成。用一当量的HC≡CPh处理6,可通过苯乙炔的一个Zr-C Ph键的质子化作用生成((C 6 H 4 CH 2)BnCyclam)Zr(CCPh)(7)。7与过量的HC≡CPh进一步反应,得到5。的反应具有B(C 6 F 5)3的2和3强
DOI:
10.1021/om100465d
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