[Ir2Cl2(1-(2-fluorophenyl)isoquinoline)4] | 1427042-36-1

• 英文名称: [Ir2Cl2(1-(2-fluorophenyl)isoquinoline)4]
• CAS: 1427042-36-1
• 化学式: C₆₀H₃₆Cl₂F₄Ir₂N₄
• 分子量: 1344.31
• InChiKey: WVJVKIOQWGHSPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)isoquinoline 、 [Ir2Cl2(1-(2-fluorophenyl)isoquinoline)4] 在 potassium carbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到(Ir(piq)₃)
  参考文献：
  名称：

  的合成过程中区域选择性加氢脱和配位体交换反应的前所未有组合三-cyclometalated铱（III）配合物†

  摘要：

  介绍了在中性铱（III）配合物合成过程中区域选择性加氢脱氟和配体交换反应的首次报道。令人惊奇地，在两个不同的二聚铱（III）前体配合物与两个不同的辅助配体的桥拆分和取代反应期间，共同观察到每个配体损失一个氟原子与在过渡金属上的完全配体交换反应相结合。在这两种情况下都证明了脱氟的区域选择性。反应时间被认为是强烈影响热诱导反应动力学的因素。

  DOI：

  10.1039/c2dt32071a
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-(2-fluorophenyl)isoquinoline 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到[Ir2Cl2(1-(2-fluorophenyl)isoquinoline)4]
  参考文献：
  名称：

  的合成过程中区域选择性加氢脱和配位体交换反应的前所未有组合三-cyclometalated铱（III）配合物†

  摘要：

  介绍了在中性铱（III）配合物合成过程中区域选择性加氢脱氟和配体交换反应的首次报道。令人惊奇地，在两个不同的二聚铱（III）前体配合物与两个不同的辅助配体的桥拆分和取代反应期间，共同观察到每个配体损失一个氟原子与在过渡金属上的完全配体交换反应相结合。在这两种情况下都证明了脱氟的区域选择性。反应时间被认为是强烈影响热诱导反应动力学的因素。

  DOI：

  10.1039/c2dt32071a