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2-Phenyl-N-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazinium tetrafluoroborate
2-Phenyl-N-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazinium tetrafluoroborate | 79593-67-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-N-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazinium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
79593-67-2
化学式
BF
4
*C
11
H
14
NS
mdl
——
分子量
279.109
InChiKey
FQGYXFKHLGJWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Phenyl-N-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazinium tetrafluoroborate
在
sodium hydrogensulfide
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以99%的产率得到N-(3-Mercapto-propyl)-N-methyl-thiobenzamide
参考文献:
名称:
的击穿环状dithiohemiorthoamide四面体中间体- RC(SR')(NR “ 2)SH -在零度以下的温度1,2-
摘要:
硫代亚氨酸酯盐的uslfhydrolyses - ,在无水存在下进行。在-82°C下于干燥的2-丁酮中的NASH通过优先裂解CN键而不是CS键进行。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86936-1
作为产物:
描述:
trimethoxonium tetrafluoroborate 、
2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到2-Phenyl-N-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazinium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Hydrolysis of cyclic thioimidate tetrafluoroborates at sub-zero temperatures
摘要:
DOI:
10.1021/jo00337a063
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