| 221394-00-9

• CAS: 221394-00-9
• 化学式: C₄₀H₆₈N₆Si₂Ti₂
• 分子量: 784.951
• InChiKey: OFDCIQPPTXORQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基铝 生成 [(μ-CH2CH2-3,3')((η5-indenyl)(1-Me2Si-(t-BuN))TiMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  严重阻碍的异烯烃与乙烯的配位共聚：双核催化剂和助催化剂介导的增强链

  摘要：

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C

  DOI：

  10.1021/ja052995x
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 (μ-CH2CH2-3,3')[1-(Me2SiNH(t-Bu))indenyl]2 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  严重阻碍的异烯烃与乙烯的配位共聚：双核催化剂和助催化剂介导的增强链

  摘要：

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C

  DOI：

  10.1021/ja052995x

文献信息

• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Olefin Polymerization. Significantly Enhanced 1-Octene and Isobutene Comonomer Enchainment in Ethylene Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja036289c

  日期：2003.9.1

  bifunctional activators (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) and new bisborane 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2) in ethylene + alpha-olefin copolymerization processes. Specifically examined are the comonomers 1-octene and poorly responsive isobutene. Large increases in comonomer enchainment efficiency into the polyethylene microstructure are observed versus the corresponding mononuclear catalyst [1-Me

  本通讯描述了一种新的双核均质金属有机钛“受限几何催化剂”（CGC），（mu-CH2CH2-3,3'）（eta5-茚基）[1-Me2Si（tBuN）]（TiMe2）}2[ EBICGC(Time2)2; Ti2]，连同双功能活化剂 (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B( )3]2- (B2) 和新的双硼烷 1,4-( )2BC6F4B( )2 (BN2)乙烯+α-烯烃共聚工艺。具体检查的是共聚单体 1-辛烯和响应性差的异丁烯。观察到与相应的单核催化剂 [1-Me2Si(3-乙基茚基)(tBuN)]TiMe2 (Ti1) + Ph3C+B( )4- (B1) 或 B( ) 相比，聚乙烯微观结构中的共聚单体链链效率大幅增加)3 (BN) 在相同的聚合条件下。在乙烯+1-辛烯共聚中，观察到 Ti2+B2 与 Ti1+B1 的 1-辛烯掺入量是 Ti1+B1
• Bimetallic Effects in Homopolymerization of Styrene and Copolymerization of Ethylene and Styrenic Comonomers:  Scope, Kinetics, and Mechanism
  作者：Neng Guo、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja076407m

  日期：2008.2.1

  supporting the proposed polymerization mechanism. For ethylene-styrene copolymerization, polar solvents are found to increase copolymerization activities and coproduce atactic polystyrene impurities in addition to ethylene-co-styrene, without diminishing the comonomer incorporation selectivity. Both homopolymerization and copolymerization results argue that substantial cooperative effects between catalytic

  该贡献描述了由单中心双金属“受限几何催化剂”（CGC）、（mu- -3,3'）（eta（5）-茚基）介导的苯乙烯均聚和乙烯和苯乙烯共聚单体的共聚[1-Me2Si(tBuN)](Time2)}2 [EBICGC(TiMe2)2; Ti2], (mu- -3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2 [EBICGC(ZrMe2)2; Zr2], (mu-CH2-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me2Si(tBuN)](TiMe2)}2 [MBICGC(TiMe2)2; C1-Ti2]，和 (mu- -3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2 [MBICGC(ZrMe2)2; C1-Zr2]，与硼酸盐活化剂/助催化剂 Ph3C+ B(C6F5)4- (B1) 结合使用。在相同的苯乙烯均聚条件下，C1-Ti2