(9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)carboxylic acid | 1605319-89-8

• 英文名称: (9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)carboxylic acid
• CAS: 1605319-89-8
• 化学式: C₃H₁₁B₁₀IO₂
• 分子量: 314.134
• InChiKey: VDGZMUJTCKHYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 (9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)carboxylic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 11C-Radiolabelling of 2-Carboranyl Benzothiazoles

  摘要：

  二碳烯-封闭-十二硼烷，通常称为碳烷，具有独特的物理化学特性，可用于新药或放射性示踪剂设计中的疏水部分。在本研究中，我们报告了两种2-(4-氨基苯基)苯并噻唑的类似物的合成（该化合物在体外实验中被发现对某些乳腺癌细胞系具有显著的抑制作用），其中苯环被m-碳烷笼取代。采用了两种不同的合成策略。对于1-(9-氨基-1,7-二碳烯-封闭-十二硼烷-1-基)-苯并噻唑的制备，首先将苯并噻唑基团引入m-碳烷的一个簇碳原子上，然后通过三步进一步连接氨基。对于1-(9-氨基-1,7-二碳烯-封闭-十二硼烷-1-基)-6-羟基苯并噻唑的合成，在引入苯并噻唑基团之前进行了碘化处理，随后氨基通过六步引入。两种化合物均使用[11C]CH3OTf作为标记试剂进行了碳-11放射性标记。实现的放射性标记产率和放射化学纯度应能支持后续的体外和体内研究。

  DOI：

  10.3390/molecules20057495
• 作为产物：
  描述：

  (9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)ethyl carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecarborane-1-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 11C-Radiolabelling of 2-Carboranyl Benzothiazoles

  摘要：

  二碳烯-封闭-十二硼烷，通常称为碳烷，具有独特的物理化学特性，可用于新药或放射性示踪剂设计中的疏水部分。在本研究中，我们报告了两种2-(4-氨基苯基)苯并噻唑的类似物的合成（该化合物在体外实验中被发现对某些乳腺癌细胞系具有显著的抑制作用），其中苯环被m-碳烷笼取代。采用了两种不同的合成策略。对于1-(9-氨基-1,7-二碳烯-封闭-十二硼烷-1-基)-苯并噻唑的制备，首先将苯并噻唑基团引入m-碳烷的一个簇碳原子上，然后通过三步进一步连接氨基。对于1-(9-氨基-1,7-二碳烯-封闭-十二硼烷-1-基)-6-羟基苯并噻唑的合成，在引入苯并噻唑基团之前进行了碘化处理，随后氨基通过六步引入。两种化合物均使用[11C]CH3OTf作为标记试剂进行了碳-11放射性标记。实现的放射性标记产率和放射化学纯度应能支持后续的体外和体内研究。

  DOI：

  10.3390/molecules20057495

文献信息

• Synthesis of iodinated meta-carboranecarboxylic acids
  作者：D. A. Rudakov、P. V. Kurman、E. A. Dikusar、T. D. Zvereva、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363214030128

  日期：2014.3

  of one and two iodine atoms into the meta-carborane fragments containing carboxy groups at the core carbon atoms C1/C2 was developed. Reaction proceeded in acetic acid at heating in the presence of concentrated nitric and sulfuric acids.

  开发了一种将一个和两个碘原子引入到在核心碳原子C 1 / C 2处含有羧基的间位碳烷烃片段的新方法。在浓硝酸和硫酸存在下，在乙酸中加热进行反应。