trans-[(W(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)] | 173239-75-3

• 英文名称: trans-[(W(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)]
• 英文别名: trans-(WCl(CO)3)2(μ-(η(5)-C5H3)2(SiMe2)2)；cis-[(W(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)]；cis-(WCl(CO)3)2(μ-(η(5)-C5H3)2(SiMe2)2)
• CAS: 173239-75-3；173065-49-1
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₆Si₂W₂
• 分子量: 849.136
• InChiKey: MJEOVXZABSMDGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(W(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)] 在 甲基氯化镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[(W(CO)3)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  低氧化态钼和钨配合物的双（η 5 -环戊二烯）桥

  摘要：

  本文介绍了由Cp 1 Cp [Cp 1 Cp =（C 5 H 4）2（SiMe 2）]或Cp 2 Cp [Cp 2 Cp =（C 5 H 3）2桥接的新型双核Mo和W络合物的制备（SiMe 2）2 ]配体。[{W（CO）3 H} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（5）或K 2 [{W（CO）3 } 2（μ-η 5：η 5 -Cp[2 Cp）]（6）是通过[W（CO）3（NCMe）3 ]与HCp 2 CpH或K 2（Cp 2 Cp）分别作为异构体的顺式-反式混合物进行反应而获得的，两种金属相对于Cp 2 Cp系统的立体定位。顺式-和反式- 5已被分离，并与CCl反应4，得到[{W（CO）3氯} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（顺式-或反式- 7）。的反应[{沫（CO）3 X} 2（μ-η 5：η 5 -Cp Ñ的Cp）]（Ñ = 1，X = H（1），CL（3）; ñ

  DOI：

  10.1021/om9503095
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 cis-[(η(5)-C5H3)2(Si(CH3)2)2]W2(CO)6(H2) 以 四氯化碳 为溶剂， 以97%的产率得到trans-[(W(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  低氧化态钼和钨配合物的双（η 5 -环戊二烯）桥

  摘要：

  本文介绍了由Cp 1 Cp [Cp 1 Cp =（C 5 H 4）2（SiMe 2）]或Cp 2 Cp [Cp 2 Cp =（C 5 H 3）2桥接的新型双核Mo和W络合物的制备（SiMe 2）2 ]配体。[{W（CO）3 H} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（5）或K 2 [{W（CO）3 } 2（μ-η 5：η 5 -Cp[2 Cp）]（6）是通过[W（CO）3（NCMe）3 ]与HCp 2 CpH或K 2（Cp 2 Cp）分别作为异构体的顺式-反式混合物进行反应而获得的，两种金属相对于Cp 2 Cp系统的立体定位。顺式-和反式- 5已被分离，并与CCl反应4，得到[{W（CO）3氯} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（顺式-或反式- 7）。的反应[{沫（CO）3 X} 2（μ-η 5：η 5 -Cp Ñ的Cp）]（Ñ = 1，X = H（1），CL（3）; ñ

  DOI：

  10.1021/om9503095

文献信息

• Dimetallic Imido Complexes of Molybdenum and Tungsten with Bridged Bis(η⁵-cyclopentadienyl) Ligands. Molecular Structure of [(MoO)₂(μ-N<i>^t</i>Bu)₂{μ-(η⁵-C₅H₄)₂SiMe₂}]
  作者：Francisco Amor、Pilar Gómez-Sal、Ernesto de Jesús、Avelino Martín、Ana I. Pérez、Pascual Royo、Amelio Vázquez de Miguel

  DOI：10.1021/om950943i

  日期：1996.4.16

  being unchanged in all the reactions described. Addition of H2NtBu to [(MCl4)2(μ-CpnCp)] (M = Mo, n = 1, 2a; n = 2, 2b; M = W, n = 2, 2c) affords the imido M(V) complexes [M(NtBu)Cl2}2(μ-CpnCp)] (4a−c). Complexes 4a,c are oxidized by PCl5 to give [M(NtBu)Cl3}2(μ-CpnCp)] (5a,c). Both 4a and 5a afford [MoCl(μ-NtBu)}2(μ-Cp1Cp)] (6) by reduction with sodium amalgam. The differences found between this reaction

  新亚氨基和氧代Mo和W与monobridged或dibridged双（环戊二烯基）配体CP的二元金属络合物1的CP或的CP 2的CP的[CP 1 CP =（η 5 -C 5 H ^ 4）2森达2中，CP 2 CP =（ η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 ]已被合成。已经获得了CP 2 CP络合物，既是顺式异构体又是反式异构体，两种金属片段相对于CP 2的立体定位不同CP系统，立体化学在所有描述的反应中均未改变。H的加成2 Ñ吨卜至[（MCL 4）2（μ-的CP Ñ CP）]（M =钼，Ñ = 1，图2a ; Ñ = 2，2B ; M = W，Ñ = 2，图2c），得到酰亚胺M（V）配合物[M（N吨丁基）氯2 } 2（μ-的CP ñ的CP）]（图4A-C ）。配合物4a，c被PCl 5氧化，得到[M（N t Bu）Cl 3 } 2（μ-CPn CP）]（ 5a，c）。两个图4