(C5H5)2Mo2(μ-H)(μ-SMe)(CO)4 | 163878-84-0

• 英文名称: (C5H5)2Mo2(μ-H)(μ-SMe)(CO)4
• CAS: 163878-84-0；163771-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₄Mo₂O₄S
• 分子量: 482.22
• InChiKey: SOPKEOYJXUNIDD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)2Mo2(μ-H)(μ-SMe)(CO)4 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核和多核配合物XVI的反应。氢化巯基桥联配合物的化学反应[Mo 2 Cp 2（μ-H）（μ-SR）（CO）4 ]（RMe，Ph）：反应性和电化学行为； m / z。的晶体结构[沫2的Cp 2（μ-SPH）{ μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3 }（CO）2 ]

  摘要：

  [Cp 2 Mo 2（μ-H）（μ-ER）（CO）4 ]（ERSMe（1）或SPh（2））与MeCCMe的光解产生了μ-乙烯基络合物[Cp 2 Mo 2 { μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3 }（μ -ER）（CO）2 ]（ERSME（5）或SPh上（6））作为主要产物。5的部分氧化会生成含氧化合物[Cp 2 Mo 2（O）{ μ - σ：η2 -C（CH 3）CHCH 3 }（μ -SR）（CO]具有低屈服化合物。6已经在结构上的特征在于X-射线衍射该结构包含。μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3桥接的MoMo双键，其长度为2.644（1）。化学去质子化的[Cp 2沫2（μ-H）（μ-ER）（CO）4 ]（1或2），得到阴离子络合物[Cp 2 Mo 2（μ-ER）（CO）4 ] -（RSMe（8）和SPh（9）），也可通过电化学还原获得。的fl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05902-2
• 作为产物：
  描述：

  在 HBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (C5H5)2Mo2(μ-H)(μ-SMe)(CO)4
  参考文献：
  名称：

  双核和多核配合物XVI的反应。氢化巯基桥联配合物的化学反应[Mo 2 Cp 2（μ-H）（μ-SR）（CO）4 ]（RMe，Ph）：反应性和电化学行为； m / z。的晶体结构[沫2的Cp 2（μ-SPH）{ μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3 }（CO）2 ]

  摘要：

  [Cp 2 Mo 2（μ-H）（μ-ER）（CO）4 ]（ERSMe（1）或SPh（2））与MeCCMe的光解产生了μ-乙烯基络合物[Cp 2 Mo 2 { μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3 }（μ -ER）（CO）2 ]（ERSME（5）或SPh上（6））作为主要产物。5的部分氧化会生成含氧化合物[Cp 2 Mo 2（O）{ μ - σ：η2 -C（CH 3）CHCH 3 }（μ -SR）（CO]具有低屈服化合物。6已经在结构上的特征在于X-射线衍射该结构包含。μ - σ：η 2 -C（CH 3）CHCH 3桥接的MoMo双键，其长度为2.644（1）。化学去质子化的[Cp 2沫2（μ-H）（μ-ER）（CO）4 ]（1或2），得到阴离子络合物[Cp 2 Mo 2（μ-ER）（CO）4 ] -（RSMe（8）和SPh（9）），也可通过电化学还原获得。的fl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05902-2

文献信息

• Reactions of di- and poly-nuclear complexes 13. Synthesis, structure and fluxional behaviour of hydrido- and thiolato- or selenato-bridged complexes [Mo2Cp2(μ-H)(μ-ER)(CO)4] (E  S, R  Me, tBu, Bz, or Ph; E  Se, R  Ph)
  作者：Phillippe Schollhammer、François Y. Pétillon、Roger Pichon、Sylvie Poder-Guillou、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir、Susan E. Girdwood

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05062-g

  日期：1995.1

  with bridging thiolate or selenate and hydride ligands [Mo2Cp2(μ-H)(μ-ER)(CO)4](E  S, R  Me (4), tBu (5), Bz (6), Ph (7); E  Se, R  Ph (8)). The complex 4 is also formed on reaction of [Mo2Cp2(μ-SMe)2(CO)4] with vanadocene [VCp2] with the possible involvement of a thioaldehyde, hydride derivative of the vanadocene. Crystals of 4 are monoclinic, space group C2/c, with for 4213 observed reflections

  跨越[Mo 2 CP 2（CO）4 ]的Mo 2中心氧化添加硫醇或硒代烷，形成具有桥连硫醇盐或硒酸盐和氢化物配体[Mo 2 CP 2（μ-H）（μ-ER）（CO）的配合物4 ]（ES，R（Me（4），t Bu（5），Bz（6），Ph（7）; ESe，RPh（8））。复4也形成在[沫的反应2的CP 2（μ-SME）2（CO）4 ]与vanadocene [VCP 2可能涉及钒氧杂环丁烷的硫醛，氢化物衍生物。4晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c，对于4213观察到的反射。在固态状态下，分子4包含一个平面Mo 2（μ-H）（μ-S）核，并且CP配体相对于MoMo键为顺式，两个CPMo（CO）2单元通过一个近似的对称平面，包含桥接的H和S供体原子，该平面垂直于MoMo键。从1 H和13的可变温度可以看出络合物4-8在溶液中的通量性质。由顺-反异构化产生的13 C NMR光谱。