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N-(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)-N-(2-methylcyclopentyl)acetamide
N-(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)-N-(2-methylcyclopentyl)acetamide | 138746-99-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)-N-(2-methylcyclopentyl)acetamide
英文别名
——
CAS
138746-99-3;138747-00-9
化学式
C
19
H
45
NOSSi
4
mdl
——
分子量
447.98
InChiKey
UELCOEMTOAKSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.95
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
三(三甲基硅基)硅烷
、
N(methylcarbonyl)-2(4-pentenyl)-1,3-thiazolidine
在
偶氮二异丁腈
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到N-(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)-N-(2-methylcyclopentyl)acetamide
参考文献:
名称:
噻唑烷衍生物:合成中碳-碳键形成的α-氨基烷基自由基的新来源
摘要:
由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物(1a,1b,5、7)生成的α-氨基烷基已被用于与三(三甲基甲硅烷基)硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。
DOI:
10.1016/0040-4039(91)80143-t
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