我们使用 X 射线晶体学、光谱学和计算技术合成并表征了六配位二叠氮化物 Fe (3+) 配合物 LFe(N 3) 2(其中 L 是四齿配体 7-diisopropyl-1,4 ,7-三氮杂环壬烷-1-乙酸),作为 Fe (3+) 超氧化物歧化酶 (Fe (3+)SOD) 叠氮化物的模型。虽然之前的光谱研究表明,根据蛋白质和叠氮化物的浓度,可以在低温下获得两种不同的叠氮化物结合的 Fe (3+) SOD 物种,但每个物种中与 Fe (3+) 离子配位的叠氮化物配体的数量已经确定一些争议的话题。在LFe(N 3) 2 的情况下,电子吸收和磁性圆二色性光谱由两个广泛的特征支配,中心位于 21 500 cm (-1)(约 4000 M (-1) cm (-1))和约 30 300 cm (-1)(约 7400 M) (-1) cm (-1)) 归因于 N3 (-) --> Fe (3+) 电荷转移
我们使用 X 射线晶体学、光谱学和计算技术合成并表征了六配位二叠氮化物 Fe (3+) 配合物 LFe(N 3) 2(其中 L 是四齿配体 7-diisopropyl-1,4 ,7-三氮杂环壬烷-1-乙酸),作为 Fe (3+) 超氧化物歧化酶 (Fe (3+)SOD) 叠氮化物的模型。虽然之前的光谱研究表明,根据蛋白质和叠氮化物的浓度,可以在低温下获得两种不同的叠氮化物结合的 Fe (3+) SOD 物种,但每个物种中与 Fe (3+) 离子配位的叠氮化物配体的数量已经确定一些争议的话题。在LFe(N 3) 2 的情况下,电子吸收和磁性圆二色性光谱由两个广泛的特征支配,中心位于 21 500 cm (-1)(约 4000 M (-1) cm (-1))和约 30 300 cm (-1)(约 7400 M) (-1) cm (-1)) 归因于 N3 (-) --> Fe (3+) 电荷转移