3,3-Dimethoxy-5β,10β-epoxy-17α-(methoxymethyl)-estr-9(11)-en-17β-ol | 425371-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-Dimethoxy-5β,10β-epoxy-17α-(methoxymethyl)-estr-9(11)-en-17β-ol
• 英文别名: (1S,5S,6S,9S,10S,13S)-15,15-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-methyl-18-oxapentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadec-2-en-6-ol
• CAS: 425371-38-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: VUZVAOKEVDZAKN-GBIQTEOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Method for the production of 4-(17$g(a)-methyl substituted 3-oxoestra-4 9-dien-11$g(b)-yl)benzaldehyd-(1e or 1z)-oximes
  申请人：——

  公开号：US20040063172A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to a process for the production of 4-(17&agr;-methyl-substituted 3-oxoestra-4,9-dien-11&bgr;-yl)benzaldehyde-(1E or 1Z)-oximes of general formula (I), in which R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 -alkyl radical or a C n F 2n+1 radical, whereby n is 1, 2 or 3, R 2 is a C 1-4 -alkyl radical, X is an OH group in E- or Z-position, and Y is an OC 1-6 -alkyl group, an SC 1-6 -alkyl group or an OCH 2 C n F 2+1 group, whereby n is 1, 2 or 3, which provides the target compounds of formula (I) with a high yield and good selectivity. 1

  本发明涉及一种制备4-(17α-甲基取代的3-氧代雌-4,9-二烯-11β-基)苯甲醛-(1E或1Z)-肟的方法，其通式为(I)，其中R1为氢原子、C1-6烷基基团或CnF2n+1基团，其中n为1、2或3，R2为C1-4烷基基团，X为E-或Z-位的OH基团，Y为OC1-6烷基基团、SC1-6烷基基团或OCH2CnF2+1基团，其中n为1、2或3，该方法提供了通式(I)的目标化合物高产率和良好选择性。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4-(17ALPHA-METHYL-SUBSTITUIERTEN)3-OXOESTRA-4,9-DIEN-11BETA-YL)BENZALDEHYD-(1E ODER 1Z)-OXIMEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1339733B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7268241B2
  申请人：——

  公开号：US7268241B2

  公开（公告）日：2007-09-11