| 1364133-43-6

• CAS: 1364133-43-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₄O₅Ru
• 分子量: 542.341
• InChiKey: QCGOCISJLAUXPB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 、 水 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合 2-吡啶基-2-嘧啶-4-羧酸的钌 (II) 配合物的生物效应的分子和细胞表征

  摘要：

  目前在抗癌研究中研究的绝大多数 Ru 络合物至少部分地通过配体交换发挥其抗增殖活性。然而，近年来，配位饱和和取代惰性的多吡啶基 Ru(II) 化合物已成为潜在的抗癌药物候选者。在这项工作中，我们介绍了两种新型惰性 Ru(II) 配合物的合成和详细表征，即 [Ru(bipy)(2)(Cpp-NH-Hex-COOH)](2+) (2) 和 [ Ru(dppz)(2)(CppH)](2+) (3) (bipy = 2,2'-联吡啶；CppH = 2-(2'-吡啶基)嘧啶-4-羧酸；Cpp-NH-Hex -COOH = 6-(2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-甲酰胺基)己酸；dppz = 双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪)。3 特别令人感兴趣，因为发现它的 IC(50) 值与该领域的基准标准顺铂相当，对三种癌细胞系和对一种顺铂耐药细胞系的活性优于顺铂本身。然后详细研究了 3 的作用机制，可以证明，虽然

  DOI：

  10.1021/ja307288s