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[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-N(2,6-diisopropylphenyl))(tert-butyl isocyanide)]
[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-N(2,6-diisopropylphenyl))(tert-butyl isocyanide)] | 1039337-72-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-N(2,6-diisopropylphenyl))(tert-butyl isocyanide)]
英文别名
——
CAS
1039337-72-8
化学式
C
37
H
56
N
2
Rh
2
mdl
——
分子量
734.676
InChiKey
IHZBAWIDPQFHRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、
[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-N(2,6-diisopropylphenyl))]
以 not given 为溶剂, 以63%的产率得到[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-N(2,6-diisopropylphenyl))(tert-butyl isocyanide)]
参考文献:
名称:
二价铱亚胺配合物:形成、结构和炔环加成反应性
摘要:
Dirhodium amido 络合物 [(Cp*Rh)2(mu2-NHPh)(mu2-X)] (X = NHPh (2), Cl (3), OMe (4); Cp* = eta5-C5Me5) 由氯化物制备[Cp*Rh(mu2-Cl)]2 (1) 的置换,并已被用作二铑亚胺物种 [Cp*Rh(mu2-NPh)RhCp*] 的前体。亚胺类物质可以被 PMe3 捕获以得到加合物 [Cp*Rh(mu2-NPh)Rh(PMe3)Cp*] (5) 并与未活化的炔烃发生正式的 [2 + 2] 环加成反应,得到氮杂金属环 [ Cp*Rh(mu2-eta2:eta3-R1CCR2NPh)RhCp*] (R1 = R2 = Ph (6a), R1 = H, R2 = t-Bu (6b), R1 = H, R2 = p-tol (6c) )。相关的不饱和酰亚胺复合物 [Cp*Rh(mu2-NAr)RhCp*]
DOI:
10.1021/ja8033922
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