7-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 319432-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 319432-33-2
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: VKKGJLPTJYMSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-chlorophenyl)piperazine dihydrochloride 、 7-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-ethynyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Di- and trisubstituted pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives: synthesis, dopamine receptor binding and ligand efficacy

  摘要：

  Based on the lead molecule FAUC 113, a series of di- and trisubstituted pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was synthesized and investigated for their dopamine receptor binding profile. The carbonitrile 11a (FAUC 327) showed excellent pharmacological properties combining high D4 affinity (K-i = 1.5 nM) and selectivity with significant intrinsic activity (31%) in low nanomolar concentrations (EC50 = 1.5 nM), (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00814-9
• 作为产物：
  描述：

  7-(Tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Effective and Variable Functionalization of Pyrazolo[1,5-a]pyridines Involving Palladium-Catalyzed Coupling Reactions

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应，合成了多种7位取代的吡唑并[1,5-a]吡啶。从相应的7-碘衍生物出发，成功引入了苯基、乙烯基、乙炔基、氰基和氨基。在Negishi条件下，吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基锌碘可以反应生成偶联产物16。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8215