[Ir2Cl2(1-(4-fluorophenyl)isoquinoline)4] | 913849-54-4

• 英文名称: [Ir2Cl2(1-(4-fluorophenyl)isoquinoline)4]
• 英文别名: [(4-(4-fluorenyl)isoquinoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2
• CAS: 913849-54-4
• 化学式: C₆₀H₃₆Cl₂F₄Ir₂N₄
• 分子量: 1344.31
• InChiKey: ZTNJQCJPXGEKKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-氟苯基)异喹啉 、 [Ir2Cl2(1-(4-fluorophenyl)isoquinoline)4] 在 potassium carbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到fac-tris(1-(4-fluorophenyl)isoquinolinato-C2,N)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  的合成过程中区域选择性加氢脱和配位体交换反应的前所未有组合三-cyclometalated铱（III）配合物†

  摘要：

  介绍了在中性铱（III）配合物合成过程中区域选择性加氢脱氟和配体交换反应的首次报道。令人惊奇地，在两个不同的二聚铱（III）前体配合物与两个不同的辅助配体的桥拆分和取代反应期间，共同观察到每个配体损失一个氟原子与在过渡金属上的完全配体交换反应相结合。在这两种情况下都证明了脱氟的区域选择性。反应时间被认为是强烈影响热诱导反应动力学的因素。

  DOI：

  10.1039/c2dt32071a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-氟苯基)异喹啉 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [Ir2Cl2(1-(4-fluorophenyl)isoquinoline)4]
  参考文献：
  名称：

  四种含有溴化 2,2'-联吡啶配体的磷光铱 (III) 配合物作为 OH− 离子的有效化学传感器

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.121945

文献信息

• Orange-Red Phosphorescent Iridium(III) Complexes Bearing Bisphosphine Ligands: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties, and DFT Calculations
  作者：Gao-Nan Li、Shao-Bin Dou、Tao Zheng、Xiao-Qing Chen、Xiao-Han Yang、Shuang Wang、Wei Sun、Guang-Ying Chen、Zheng-Rong Mo、Zhi-Gang Niu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00740

  日期：2018.1.8

  Nine new phosphorus-coordinated iridium(III) complexes of the form [Ir(C∧N)2(P∧P)]PF6, [Ir(F-piq)2(xantphos)]PF6 (1), [Ir(F-piq)2(binap)]PF6 (2), [Ir(F-piq)2(dppp)]PF6 (3), [Ir(Me-piq)2(xantphos)]PF6 (4), [Ir(Me-piq)2(binap)]PF6 (5), [Ir(Me-piq)2(dppp)]PF6 (6), [Ir(CF3O-piq)2(xantphos)]PF6 (7), [Ir(CF3O-piq)2(binap)]PF6 (8), and [Ir(CF3O-piq)2(dppp)]PF6 (9) (F-piq = 1-(4-fluorophenyl)isoquinoline,

  形式的[Ir（C九个新磷配位铱（III）配合物∧ N）2（P ∧ P）] PF 6，物[Ir（F-PIQ）2吨（Xantphos）] PF 6（1），的[Ir （F-PIq）2（binap）] PF 6（2），[Ir（F-PIq）2（dppp）] PF 6（3），[Ir（Me-PIq）2（Xantphos）] PF 6（4），[Ir（Me-PIq）2（binap）] PF 6（5），[Ir（Me-PIq）2（dppp）] PF 6（6），[Ir（CF3 O-PIq）2（Xantphos）] PF 6（7），[Ir（CF 3 O-PIq）2（binap）] PF 6（8）和[Ir（CF 3 O-PIq）2（dppp） ] PF 6（9）（F-PIq = 1-（4-氟苯基）异喹啉，Me-PIq = 1-（对甲苯基）异喹啉，CF 3 O-PIq = 1-（4-（三氟甲氧基）苯基）异喹啉，Xantphos
• Diphenyl(1-naphthyl)phosphine Ancillary for Assembling of Red and Orange-Emitting Ir(III) Based Phosphors; Strategic Synthesis, Photophysics, and Organic Light-Emitting Diode Fabrication
  作者：Bo-Sian Du、Chen-Huey Lin、Yun Chi、Jui-Yi Hung、Min-Wen Chung、Tsung-Yi Lin、Gene-Hsiang Lee、Ken-Tsung Wong、Pi-Tai Chou、Wen-Yi Hung、Hao-Chih Chiu

  DOI：10.1021/ic100935b

  日期：2010.10.4

  4-fluorophenylpyridine, respectively. Single crystal X-ray diffraction study on 1a revealed existence of two trans-N,N′ cyclometalates, with both chloride and dpnH donors located at the positions opposite to the phenyl substituents. Subsequent heating of 1a−1c at higher temperature afforded the second isomer (2a−2c), showing formation of cis-N,N′ orientation for the aforementioned cyclometalates. Further thermolysis

  一系列双核Ir（III）配合物[（fnazo）2 Ir（μ-Cl] 2，[（fpiq）2 Ir（μ-Cl] 2和[[fppy）2 Ir（μ-Cl] 2）的处理在十氢化萘二苯基（1-萘基）膦（dpnH）在100℃下得到的简单加合物，反式- ñ，ñ ' - [（fnazo）2的Ir（dpnH）CL]（1A），反式- ñ，ñ ' - [（fpiq）2的Ir（dpnH）CL]（1B），和反式- ñ，ñ ' - [（fppy）2的Ir（dpnH）CL]（1C），对于其中C- ∧ Ñ环金属试剂，也就是fnazoH，fpiqH和fppyH，分别代表4-（4-氟苯基）喹唑啉，1-（4-氟苯基）异喹啉和4- fluorophenylpyridine。单晶X射线衍射研究1A揭示了两个的存在反式- Ñ，Ñ 'cyclometalates，与两个氯和位于位置相对的苯基取代基dpnH供体。的随后的加热1A - 1C在较高温度下，得到异构体第二（2A
• Achieving High‐Performance Pure‐Red Electrophosphorescent Iridium(III) Complexes Based on Optimizing Ancillary Ligands
  作者：Baoyan Liang、Zhanshuang Yu、Xuming Zhuang、Jiaxuan Wang、Jinbei Wei、Kaiqi Ye、Zuolun Zhang、Yu Liu、Yue Wang

  DOI：10.1002/chem.201905690

  日期：2020.4

  Two new iridium(III) complexes were synthesized by introducing two trifluoromethyl groups on ancillary ligand in order to develop pure-red emitters for organic light-emitting diodes (OLEDs). The electron donation ability of the ancillary ligands was suppressed owing to the electron-withdrawing nature of trifluoromethyl groups, which can reduce the HOMO energy levels compared with those compounds without

  通过在辅助配体上引入两个三氟甲基基团来合成两种新的铱（III）配合物，以开发用于有机发光二极管（OLED）的纯红色发射体。由于三氟甲基的吸电子特性，辅助配体的供电子能力受到抑制，与那些不含三氟甲基的化合物相比，它可以降低HOMO能级。然而，在辅助配体上引入三氟甲基对LUMO能级几乎没有影响。因此，通过调节HOMO和LUMO之间的相对能级，可以得到调谐良好的纯红色激发态能。具有这些配合物作为发射体的OLED表现出26％的高外部量子效率（EQE），并且实现了约5％的高EQE。25％的驱动电压和3.3-3的相当低的电压。
• Photoinduced NO-release from polymer dots doped with an Ir(<scp>iii</scp>) complex and <i>N</i>-methyl-<i>N</i>-nitroso-4-aminophenol
  作者：Daisuke Saitoh、Ayumi Suzuki、Naoya Ieda、Zuoyue Liu、Yasuko Osakada、Mamoru Fujitsuka、Mitsuyasu Kawaguchi、Hidehiko Nakagawa

  DOI：10.1039/d3ob00047h

  日期：——

  New NO-generating nanoparticles employing an intermolecular photoredox reaction successfully released NO upon blue light irradiation in vitro.

  采用分子间光氧化反应的新型 NO 生成纳米粒子在体外蓝光照射下成功释放 NO。