methyl 4-(2-chloro-3-cyanopyridin-4-yl)benzoate | 1644384-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-chloro-3-cyanopyridin-4-yl)benzoate
• CAS: 1644384-66-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: PFIHMSNZAFEDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chloro-3-cyanopyridin-4-yl)benzoate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.16h， 以90%的产率得到methyl 4-(2-chloro-3-cyanopyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2和其他金属盐存在下用TMPLi进行功能化芳烃和杂芳烃的新型原位俘获金属化

  摘要：

  在-78°C下将TMPLi添加到芳族或杂芳族底物与金属盐（例如MgCl 2，ZnCl 2或CuCN）的混合物中，首先导致芳烃的锂化，然后用金属盐进行金属转移以提供官能化的有机金属Mg，Zn或Cu的化合物。这种原位俘获方法可以加快一系列敏感吡啶（带有硝基，酯或氰基）的金属化（-78°C，5分钟），并可以制备功能化芳族化合物或杂环的动态区域异构体可通过标准金属化剂（如TMPMgCl·LiCl或TMPZnCl·LiCl）获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201403688

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• US9708336B2
  申请人：——

  公开号：US9708336B2

  公开（公告）日：2017-07-18