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| 362058-93-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
362058-93-3
化学式
BF
4
*C
55
H
54
IrNO
8
P
3
mdl
——
分子量
1228.98
InChiKey
IFIVFAAXJWDYDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
甲基炔丙基醚
以
二氯甲烷
为溶剂, 以16%的产率得到
参考文献:
名称:
末端炔烃的Iridacyclopentadiene反应:串联环芳烃化和正金属化
摘要:
所述iridacyclopentadiene的处理复杂的(1,R = CO 2 CH 3)与四氟硼酸银,随后加入末端炔的(乙炔,乙基ethnynyl基醚,甲基炔丙基醚),产率铱(III)芳基-氢化物络合物(6 - H,R 1= H;6- OEt,R 1= OCH 2 CH 3;6- CH 2 OMe,R 1= CH 2 OCH 3)。通过X射线晶体学分析确定了6- OEt的结构。治疗6-H与HCl或一氧化碳的结合导致脱金属,得到1,2,3,4-苯四甲酸四甲酯[C 6(CO 2 Me)4 H 2 ]。当将3-丁炔-2-醇和炔丙醇用作底物时,与1 / AgBF 4发生相似的反应以生成邻苯二甲酰亚胺基配合物(7 -H,R 1 = H;7 -Me,R 1 = CH 3) 。7的内酯环由羟基与相邻的甲酯的分子内酯交换反应生成。在所有情况下,这些产品均归因于串联环芳烃化和原金属化过程。
DOI:
10.1021/om0102450
作为产物:
描述:
乙腈
、 、 silver tetrafluoroborate 以
乙腈
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
末端炔烃的Iridacyclopentadiene反应:串联环芳烃化和正金属化
摘要:
所述iridacyclopentadiene的处理复杂的(1,R = CO 2 CH 3)与四氟硼酸银,随后加入末端炔的(乙炔,乙基ethnynyl基醚,甲基炔丙基醚),产率铱(III)芳基-氢化物络合物(6 - H,R 1= H;6- OEt,R 1= OCH 2 CH 3;6- CH 2 OMe,R 1= CH 2 OCH 3)。通过X射线晶体学分析确定了6- OEt的结构。治疗6-H与HCl或一氧化碳的结合导致脱金属,得到1,2,3,4-苯四甲酸四甲酯[C 6(CO 2 Me)4 H 2 ]。当将3-丁炔-2-醇和炔丙醇用作底物时,与1 / AgBF 4发生相似的反应以生成邻苯二甲酰亚胺基配合物(7 -H,R 1 = H;7 -Me,R 1 = CH 3) 。7的内酯环由羟基与相邻的甲酯的分子内酯交换反应生成。在所有情况下,这些产品均归因于串联环芳烃化和原金属化过程。
DOI:
10.1021/om0102450
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