| 80425-60-1

• CAS: 80425-60-1
• 化学式: C₄₃H₃₄ClNP₂PdS
• 分子量: 800.636
• InChiKey: VQZOFLQXVAWOCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 2-氯苯并噻唑 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有碳键杂环作为配体的有机钯 (II) 配合物

  摘要：

  2-氯吡啶、2,6-二氯吡啶、2-氯吡嗪和2-氯苯并噻唑与四(三苯基膦)钯(0)的氧化加成反应得到[{PdCl(R)(PPh3)}2]或反式-[PdCl( R)(PPh3)2] 取决于碳键杂环 R 的性质。它们都是稳定的，并且氯化物配体很容易被其他卤化物和拟卤化物取代。这些新型有机钯 (II) 配合物的特征在于分析和分子量数据以及 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱，以及 [{PdBr(C5H4N-C2)(PPh3)} 的 2-吡啶基桥双核结构2]先前通过X射线分析揭示。双核和单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 配合物均催化 2, 6-二氯吡啶和甲基溴化镁选择性地提供2-甲基-6-氯吡啶。单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 络合物与一氧化碳反应形成酰基络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2141

文献信息

• Oxidative Addition of Haloheteroarenes to Palladium(0): Concerted versus S_NAr-Type Mechanism
  作者：Bert U. W. Maes、Stefan Verbeeck、Tom Verhelst、Audrey Ekomié、Niklas von Wolff、Guillaume Lefèvre、Emily A. Mitchell、Anny Jutand

  DOI：10.1002/chem.201406210

  日期：2015.5.18

  The kinetics of the oxidative additions of haloheteroarenes HetX (X=I, Br, Cl) to [Pd0(PPh3)2] (generated from [Pd0(PPh3)4]) have been investigated in THF and DMF and the rate constants have been determined. In contrast to the generally accepted concerted mechanism, Hammett plots obtained for substituted 2‐halopyridines and solvent effects reveal a reaction mechanism dependent on the halide X of HetX:

  在THF和DMF中研究了卤代杂芳芳烃HetX（X = I，Br，Cl）氧化成[Pd 0（PPh 3）2 ]（由[Pd 0（PPh 3）4 ]产生）的动力学。速率常数已确定。与此相反的普遍接受的协调机制，为取代的2-卤代吡啶和溶剂效应得到哈米特曲线揭示了依赖于HetX的卤化物X的反应机理：一个前所未有的小号Ñ对于X = Br或Cl和经典协调一致的Ar型机构X = I的机制。这些结果得到DFT研究的支持。