1,2-bis(6-(5-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-2-thienyl)-2-methyl-1-benzothiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene | 392303-67-2

• 英文名称: 1,2-bis(6-(5-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-2-thienyl)-2-methyl-1-benzothiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene
• CAS: 392303-67-2
• 化学式: C₄₅H₄₀F₆N₄O₄S₄
• 分子量: 943.091
• InChiKey: VWFBAWZLLWKQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(6-(5-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-2-thienyl)-2-methyl-1-benzothiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用光致变色二芳基乙烯自旋耦合器的分子内磁相互作用的光开关：噻吩间隔物的介绍

  摘要：

  制备了具有两个硝酰基硝基氧自由基和噻吩-2,5-二基间隔基的光致变色 1,2-双(2-甲基-1-苯并噻吩-3-基)全氟环戊烯，并将分子内磁相互作用与具有自由基的衍生物进行比较带有对亚苯基间隔基。对于具有噻吩间隔物的化合物，观察到更强的磁相互作用。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.436
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(6-(5-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-2-thienyl)-2-methyl-1-benzothiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  使用光致变色二芳基乙烯自旋耦合器的分子内磁相互作用的光开关：噻吩间隔物的介绍

  摘要：

  制备了具有两个硝酰基硝基氧自由基和噻吩-2,5-二基间隔基的光致变色 1,2-双(2-甲基-1-苯并噻吩-3-基)全氟环戊烯，并将分子内磁相互作用与具有自由基的衍生物进行比较带有对亚苯基间隔基。对于具有噻吩间隔物的化合物，观察到更强的磁相互作用。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.436

文献信息

• Photoswitching of Intramolecular Magnetic Interaction Using Diarylethene with Oligothiophene π-Conjugated Chain
  作者：Kenji Matsuda、Mitsuyoshi Matsuo、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo010597g

  日期：2001.12.1

  Diarylethenes having two nitronyl nitroxide radicals at both ends of the molecule with oligothiophene spacers were synthesized. The diradicals underwent photochromic reactions upon alternate irradiation with UV and visible light. ESR spectra of the diradicals reversibly changed with the photochromism. The magnetic interaction between spins through oligothiophene spacers was stronger than that through oligophenylene spacers, and the photochromic reactivity of the diradical diarylethenes with oligothiophene spacers was much reduced. The difference of the exchange interaction between open- and closed-ring form isomers was estimated to be more than 150-fold.