Cp*2Lu(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)LuCp* | 916178-12-6

• 英文名称: Cp*2Lu(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)LuCp*
• 英文别名: Cp*₂Lu(μ-H)(μ-η¹:η⁵-CH₂C₅Me₄)LuCp*；[(η5-C5Me5)2Lu(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)Lu(η5-C5Me5)]
• CAS: 916178-12-6
• 化学式: C₄₀H₆₀Lu₂
• 分子量: 890.85
• InChiKey: CPKDIMSMUWJZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₅Me₅)₂Y(μ-H)(μ-η¹:η⁵-CH₂C₅Me₄)Y(C₅Me₅) 、 Cp*2Lu(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)LuCp* 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 Cp*₂Y(μ-H)(μ-η¹:η⁵-CH₂C₅Me₄)LuCp* 、 Cp*₂Y(μ-H)(μ-η¹:η⁵-CH₂C₅Me₄)LuCp*
  参考文献：
  名称：

  区分异双金属配合物中化学相似的路易斯酸位点：稀土桥联氢化物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-H）2 Ln'（C 5 Me 5）2和塔克氢化物（C 5 Me 5）2 Ln （μ-H）（μ-η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）LN'（C 5我5）的系统

  摘要：

  通过研究双金属稀土氢化物配合物的氢解和CH键活化反应，解决了区分异双金属配合物中两种紧密相关的路易斯酸性金属的化学难题。的等摩尔量Cp的氢解* 2路（η 3 -C 3 H ^ 5）（1-路）1和Cp * 2 Y（η 3 -C 3 H ^ 5）（1-Y ）（CP * = C 5我5）形成氢化物络合物的混合物，杂双金属化合物Cp * 2 Lu（H）2 YCp * 2（2-Lu / Y）和同双金属化合物（Cp * 2 LuH）2（2-Lu / Lu）和（Cp * 2 YH）2（2-Y / Y）。该混合物可以被分析和通过差异化1个H NMR光谱由于我= 1 / 2 89分别如图4所示，：Y核在约86的比率以显示这三种产品：10。加热该混合物导致C-H键活化和tuckover氢化物络合物的形成中，异核化合物的Cp * 2 Y（μ-H）（μ-η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）LuCp *（3-Y

  DOI：

  10.1021/om500624x
• 作为产物：
  描述：

  bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)LuH 以 not given 为溶剂， 以88%的产率得到Cp*2Lu(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)LuCp*
  参考文献：
  名称：

  Organolutetium Vinyl and Tuck-Over Complexes via C−H Bond Activation

  摘要：

  The vinyl C-H bond of tetramethylfulvene is activated in the presence of [(C5Me5)2LuH]x, 1, to form a vinyl organolutetium complex, (C5Me5)2Lu(CH=C5Me4), 2. Also formed in the reaction is the "tuck-over" complex, (C5Me5)2Lu(mu-H)(mu-eta1:eta5-CH2C5Me4)Lu(C5Me5), 3, containing a (CH2C5Me4)2- moiety long postulated to exist in organolutetium chemistry but never crystallographically characterized. Evidence for these C-H bond activations by a "(C5Me5)3Lu" intermediate, 4, is presented. Complex 3 can also be made in high yield by thermolysis of 1. Under H2, 1 catalytically hydrogenates TMF to C5Me5H.

  DOI：

  10.1021/ja065788l

文献信息

• Mechanochemical C–H bond activation: Synthesis of the tuckover hydrides, (C5Me5)2Ln(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)Ln(C5Me5) from solvent-free reactions of (C5Me5)2Ln(μ-Ph)2BPh2 with KC5Me5
  作者：David H. Woen、Jessica R.K. White、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120885

  日期：2019.10

  sterically crowded complexes (C5Me5)3Ln of the smallest lanthanide metals, Ln = Tm and Lu, from (C5Me5)2Ln(μ-Ph)2BPh2 and KC5Me5 via mechanochemical methods has revealed C–H bond activation chemistry: the tuckover hydride complexes, (C5Me5)2Ln(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)Ln(C5Me5), were observed in low crystalline yields. In the case of Ln = Yb, attempts to synthesize the cationic precursor, (C5Me5)2Yb(μ-Ph)2BPh2

  尝试通过（C 5 Me 5）2 Ln（μ- Ph）2 BPh 2和KC 5 Me 5通过（C 5 Me 5）3 Ln合成最小的镧系金属的空间拥挤络合物（C 5 Me 5）3 Ln机械化学方法已经揭示C-H键活化化学：在tuckover氢化物络合物，（C 5我5）2 LN（μ -H）（μ - η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我以低结晶产率观察到4）Ln（C 5 Me 5）。在（C Ln为镱，尝试合成阳离子前体的情况下，5我5）2 Yb（上μ -Ph）2 BPH 2，从（C的反应5我5）2 Yb（上η 3 -C 3 H 5）和[HNEt 3 ] [BPh 4 ]导致金属还原并形成Yb（II）阳离子络合物（C 5 Me 5）Yb（μ- Ph）2BPh 2。