fac-ReBr(CO)3[κ2N-di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine(1-)] | 1226968-76-8

• 英文名称: fac-ReBr(CO)3[κ2N-di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine(1-)]
• 英文别名: fac-[Re(I)(CO)3(di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amide-κ2N,N')]
• CAS: 1226968-76-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₅O₃Re
• 分子量: 598.635
• InChiKey: CGFJAXBWFXDKGM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-ReBr(CO)3[κ2N-di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine(1-)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 生成 (fac-ReBr(CO)3[κ2N-di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine(1-)])(OTf)
  参考文献：
  名称：

  化学切换tricarbonylrhenium的行为（我）的新氧化还原活性“钳”配位体的配合物†

  摘要：

  三羰基hen（I）配合物的结构和光电性质。二（2-吡唑基-对甲苯基）胺 在中性和去质子化（单负） 酰胺基）的形式进行了调查。由于配体的非纯性质，配合物与布朗斯台德酸或碱的反应导致颜色和电化学活性发生明显变化。

  DOI：

  10.1039/c001344g
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Re(I)Br(CO)3(di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine-κ2N,N')] 在 (C₂H₅)4NOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到fac-ReBr(CO)3[κ2N-di(2-pyrazolyl-p-tolyl)amine(1-)]
  参考文献：
  名称：

  化学切换tricarbonylrhenium的行为（我）的新氧化还原活性“钳”配位体的配合物†

  摘要：

  三羰基hen（I）配合物的结构和光电性质。二（2-吡唑基-对甲苯基）胺 在中性和去质子化（单负） 酰胺基）的形式进行了调查。由于配体的非纯性质，配合物与布朗斯台德酸或碱的反应导致颜色和电化学活性发生明显变化。

  DOI：

  10.1039/c001344g

文献信息

• Using sterics to promote reactivity in fac-Re(CO)3 complexes of some ‘non-innocent’ NNN-pincer ligands
  作者：Sarath Wanniarachchi、Brendan J. Liddle、John Toussaint、Sergey V. Lindeman、Brian Bennett、James R. Gardinier

  DOI：10.1039/c1dt10030k

  日期：——

  Two new redox active ligands based on di(2-(3-organopyrazolyl)-p-tolyl)amine have been prepared in order to investigate potential effects of steric bulk on the structures, electronic properties, or reactivity of tricarbonylrhenium(I) complexes. Replacing the hydrogens at the 3-pyrazolyl positions with alkyl groups causes significant distortion to the ligand framework due to potential interactions between these groups when bound to a fac-Re(CO)3 moiety. The distortions effectively increase the nucleophilic character of the central amino nitrogen and ligand-centered reactivity of the metal complexes.

  我们制备了两种基于二(2-(3-有机吡唑基)-p-甲苯基)胺的新型氧化还原活性配体，以研究立体结构对三羰基铼(I)配合物的结构、电子特性或反应活性的潜在影响。用烷基取代 3-吡唑位上的氢会导致配体框架发生显著变形，这是由于这些基团与面-Re(CO)3 分子结合时可能发生相互作用。这些变形有效地提高了中心氨基氮的亲核特性和金属配合物以配体为中心的反应活性。